(E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)-5,7-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one | 1632152-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)-5,7-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one
• CAS: 1632152-55-6
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: VPWZXGDYQSQMAJ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)-5,7-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Platachromone B 的合成，一种具有生物活性的天然异戊二烯化 (E)-2-Styrychromone

  摘要：

  从市售的间苯二酚开始，研究了合成天然产物 platachromone B 和相关化合物的策略。还研究了 ( E )-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 的直接 C-异戊二烯化。新的 ( E )-5,7-二甲氧基-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styyl-4 H-chromen-4-ones 和 ( E )-5 的合成方法-羟基-7-甲氧基-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 也已建立并首次被描述。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340989
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,4,6-三羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]乙酮 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)-5,7-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Platachromone B 的合成，一种具有生物活性的天然异戊二烯化 (E)-2-Styrychromone

  摘要：

  从市售的间苯二酚开始，研究了合成天然产物 platachromone B 和相关化合物的策略。还研究了 ( E )-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 的直接 C-异戊二烯化。新的 ( E )-5,7-二甲氧基-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styyl-4 H-chromen-4-ones 和 ( E )-5 的合成方法-羟基-7-甲氧基-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 也已建立并首次被描述。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340989