3-dimethylamino-1-[4-methyl-2-(methyl(o-tolyl)amino)thiazol-5-yl]propenone | 1286260-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-[4-methyl-2-(methyl(o-tolyl)amino)thiazol-5-yl]propenone
• CAS: 1286260-96-5
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃OS
• 分子量: 315.439
• InChiKey: BWKHZGAENFRUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-[4-methyl-2-(methyl(o-tolyl)amino)thiazol-5-yl]propenone 、 carbonic acid;2-(3-methylphenyl)guanidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 以58.5%的产率得到{4-[2-(o-tolyl(methyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}-m-tolylamine
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基嘧啶的合成及其体外抗癌活性

  摘要：

  通过烯胺酮 4a-h 和碳酸胍 6a-f 的缩合制备了一系列新型化合物 7-43。这些新合成化合物的结构经 1H-NMR、MS、EA 和 IR 证实。测试了所有化合物对包括 Ishikawa、A549、BEL-7404、SPC-A-01 和 SGC-7901 在内的人类癌细胞系的体外细胞毒活性。它们中的大多数对测试的细胞系显示出中等的细胞毒性。其中，最有效的化合物 9 和 30 对 Ishikawa A549 表现出更有效的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000238
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-dimethylamino-1-[4-methyl-2-(methyl(o-tolyl)amino)thiazol-5-yl]propenone
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基嘧啶的合成及其体外抗癌活性

  摘要：

  通过烯胺酮 4a-h 和碳酸胍 6a-f 的缩合制备了一系列新型化合物 7-43。这些新合成化合物的结构经 1H-NMR、MS、EA 和 IR 证实。测试了所有化合物对包括 Ishikawa、A549、BEL-7404、SPC-A-01 和 SGC-7901 在内的人类癌细胞系的体外细胞毒活性。它们中的大多数对测试的细胞系显示出中等的细胞毒性。其中，最有效的化合物 9 和 30 对 Ishikawa A549 表现出更有效的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000238