benzo[b]naphtho[2,1-d]furan-5-boronic acid | 1256544-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzo[b]naphtho[2,1-d]furan-5-boronic acid
• 英文别名: naphtho[1,2-b]benzofuran-5-yl boronic acid；naphtho[1,2-b][1]benzofuran-5-ylboronic acid
• CAS: 1256544-80-5
• 化学式: C₁₆H₁₁BO₃
• 分子量: 262.073
• InChiKey: VQQNENQFUVMQCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 benzo[b]naphtho[2,1-d]furan-5-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(3-bromophenyl)benzo[b]naphtho[2,1-d]furan
  参考文献：
  名称：

  ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2436679B1
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydronaphtho<1,2-b>benzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.16h， 生成 benzo[b]naphtho[2,1-d]furan-5-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2644607

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromobenzo[b]naphtho[2,1-d]furan 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 white solids 、 benzo[b]naphtho[2,1-d]furan-5-boronic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 以were obtained (yield: 65%)的产率得到benzo[b]naphtho[2,1-d]furan-5-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  OXYGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME

  摘要：

  以下是公式（1）所代表的含氧融合环衍生物，其中Ar1是m价融合环基团，其中包括四个或更多个环，其中至少一个环被选择自呋喃环和吡喃环，并且HAr是以下公式（2）至（5）所代表的含氮杂环基团之一：

  公开号：

  US20130306958A1

文献信息

• COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200216475A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided are a compound of Chemical Formula 1: wherein X1 to X4 are identical to or different from one another and are each independently O, S, NR2 or CR3R4, and a to d are each 0 or 1, with the proviso that 1≤a+b+c+d; R1 and R11 to R14 are identical to or different from one another and are each independently hydrogen, deuterium, a nitrile group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; e is an integer of 0 to 3, wherein, when e is 2 or more, each R1 is identical to or different from each other; aa, bb, cc and dd are each an integer of 0 to 4, wherein, when aa, bb, cc and dd are 2 or more, the substituents in parentheses are identical to or different from one another; R2 is a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R3 and R4 are identical to or different from each other and are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, and an organic light emitting device including the same.

  提供的是化学式1的化合物：其中X1至X4相同或不同，每个独立地为O、S、NR2或CR3R4，a到d各自为0或1，但有1≤a+b+c+d；R1和R11到R14相同或不同，每个独立地为氢、氘、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；e为0到3的整数，当e为2或更多时，每个R1相同或不同；aa、bb、cc和dd分别为0到4的整数，当aa、bb、cc和dd为2或更多时，括号中的取代基相同或不同；R2为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；R3和R4相同或不同，每个独立地为取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；以及包括该化合物的有机发光器件。
• Anthracene derivative and organic electroluminescent element using the same
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US09373792B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  An anthracene derivative represented by the following formula (1): In the formula (1), Z is a structure represented by the following formula (2). In the formula (2), at least one pair of adjacent two substituents of R11 to R18 form a ring represented by the following formula (3) or (4):

  一个由以下公式（1）表示的蒽衍生物： 在公式（1）中，Z是由以下公式（2）表示的结构。在公式（2）中，R11到R18中至少有一对相邻的两个取代基形成由以下公式（3）或（4）表示的环：
• 一种蓝光材料及其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN110330472B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明涉及一种蓝光材料及其制备方法和应用，所述蓝光材料的结构式如化学式1所示：本发明的蓝光材料的制备方法包括以下步骤：将化合物A、化合物B‑a或者化合物B‑b或者化合物B‑c、和K2CO3置于反应容器中，氮气置换反应瓶；氮气气氛下加入THF和H2O，搅拌混合均匀，氮气置换反应瓶；氮气气氛下加入Pd(pph3)4，氮气置换反应瓶；反应结束后将体系降至室温，将析出固体抽滤，THF淋洗固体，得化学式1所示化合物。本发明提供的蓝光材料具有发光效率高，成膜性好，热稳定性好等优点。与常规蓝色主体材料相比，该化合物具有制备的器件发光效率高和寿命长的特点。本发明提供的蓝光材料的制备方法，具有合成步骤简易，条件要求不苛刻，目标产物收率高等特点。