4-[6-(4-甲酰基苯基)嘧啶-4-基]苯甲醛 | 609356-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-[6-(4-甲酰基苯基)嘧啶-4-基]苯甲醛
• 英文名称: 4,4'-(Pyrimidine-4,6-diyl)dibenzaldehyde
• 英文别名: 4-[6-(4-formylphenyl)pyrimidin-4-yl]benzaldehyde
• CAS: 609356-03-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: FHXLRRTWAYYFLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 、 4,6-二碘嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到4-[6-(4-甲酰基苯基)嘧啶-4-基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Biarylpyrimidines: a new class of ligand for high-order DNA recognitionElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details of UV melting studies and example spectroscopic and analytical data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301554h/

  摘要：

  具有ω-氨基烷基取代基的联苯嘧啶类化合物已被设计为高阶DNA结构的配体：分光光度法、热学法及竞争平衡透析法检测显示，将取代基连接的功能基团由硫醚改为酰胺，可使其结构结合偏好从三链DNA转变为四链DNA；新型的配体无毒且对人类端粒酶具有中等抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b301554h

文献信息

• Biarylpyrimidines: a new class of ligand for high-order DNA recognitionElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details of UV melting studies and example spectroscopic and analytical data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301554h/
  作者：Peter M. Murphy、Victoria A. Phillips、Sharon A. Jennings、Nichola C. Garbett、Jonathan B. Chaires、Terence C. Jenkins、Richard T. Wheelhouse

  DOI：10.1039/b301554h

  日期：2003.4.30

  Biarylpyrimidines bearing ω-aminoalkyl substituents have been designed as ligands for high-order DNA structures: spectrophotometric, thermal and competition equilibrium dialysis assays showed that changing the functional group for substituent attachment from thioether to amide switches the structural binding preference from triplex to tetraplex DNA; the novel ligands are non-toxic and moderate inhibitors of human telomerase.

  具有ω-氨基烷基取代基的联苯嘧啶类化合物已被设计为高阶DNA结构的配体：分光光度法、热学法及竞争平衡透析法检测显示，将取代基连接的功能基团由硫醚改为酰胺，可使其结构结合偏好从三链DNA转变为四链DNA；新型的配体无毒且对人类端粒酶具有中等抑制作用。