(E)-methyl{4-[3-(trifluoromethylthio)prop-1-enyl]phenyl}sulfane | 1647063-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl{4-[3-(trifluoromethylthio)prop-1-enyl]phenyl}sulfane
• CAS: 1647063-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃S₂
• 分子量: 264.336
• InChiKey: DYADMJBZGSOZEC-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-4-methylsulfanylbenzene 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 18-冠醚-6 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.03h， 以90%的产率得到(E)-methyl{4-[3-(trifluoromethylthio)prop-1-enyl]phenyl}sulfane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的烯丙基溴和炔丙基氯化物的三氟甲基硫醇化合成烯丙基和炔丙基三氟甲基硫醚

  摘要：

  报道了一种使用元素硫和 CF3SiMe3 对烯丙基溴进行铜 (I) 催化的三氟甲基硫醇化反应的有效方法。在 18-crown-6 的存在下，这种转化速度显着加快，反应以中等至极好的收率提供了所需的产物，具有高立体选择性和区域选择性。这种方法可以容忍许多官能团，并且可以轻松获得各种烯丙基三氟甲基硫醚。还研究了铜 (I) 催化的炔丙基氯化物的三氟甲硫基化反应。提出了一种涉及烯丙基铜 (III) 中间体的合理机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402480