(1-苯基-乙基)-硅烷 | 18292-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苯基-乙基)-硅烷
• 英文名称: β-phenethylsilane
• 英文别名: (1-Phenyl-aethyl)-silan；(1-phenyl-ethyl)-silane；1-Phenylethylsilane
• CAS: 18292-20-1
• 化学式: C₈H₁₂Si
• 分子量: 136.269
• InChiKey: AWOWZCCXJHIZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRIOL DIHYDRATE 、 (1-苯基-乙基)-硅烷 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到1-(1-Phenyl-ethyl)-2,8,9-trioxa-1-sila-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 2,4,10-Trioxa-3-silaadamantanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30907
• 作为产物：
  描述：

  三氯(1-苯基乙基)硅烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以3.72 mg的产率得到(1-苯基-乙基)-硅烷
  参考文献：
  名称：

  水素化ケイ素化合物の製造方法

  摘要：

  使用硼氢化物将硅-卤素键转化为硅-氢键，制备氢化硅化合物的方法，能够快速进行反应，并适用于各种基质的制备氢化硅化合物的方法。在含氮有机溶剂存在的情况下，使用硼氢化物将硅-卤素键转化为硅-氢键的制备氢化硅化合物的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2017160160A

文献信息

• Synthesis and Catalysis of Anionic Amido Iron(II) Complexes
  作者：Uttam Chakraborty、Andrey Fedulin、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/cctc.202201105

  日期：2022.12.20

  Amidometal complexes entertain a very rich coordination chemistry, however, applications to catalytic transformations are comparably rare. The triamido ferrate complex K[Fe(N^N)N(SiMe3)2], N^N=1,2-diphenylethylene-1,2-diamido, was prepared and applied to catalytic hydrosilylations of alkenes. Mechanistic studies indicated initial silylative amide dissociation and formation of a potential iron hydride

  氨基金属络合物具有非常丰富的配位化学，然而，在催化转化中的应用相对较少。制备了三酰氨基高铁酸盐络合物K[Fe(N^N)N(SiMe 3 ) 2 ], N^N=1,2-二苯基乙烯-1,2-二酰氨基，并将其应用于烯烃的氢化硅烷化反应。机理研究表明初始甲硅烷基化酰胺解离和潜在铁氢化物物质的形成，苯乙烯的存在显着加速了这一步骤。
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 310,315
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAKURAI, HIDEKI;SHOJI, MASATAKA;YAJIMA, MIKIO;HOSOMI, AKIRA, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 598-600
  作者：SAKURAI, HIDEKI、SHOJI, MASATAKA、YAJIMA, MIKIO、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——