1-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 943317-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 943317-88-2
• 化学式: C₂₆H₂₄ClNO₃
• 分子量: 433.934
• InChiKey: LWAMBFLRZCPJJR-HMAPJEAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-8,9-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by a Tandem 1,5-Electrocyclisation-Oxidation Process

  摘要：

  描述了一种利用一锅、顺序偶氮甲碱叶立德 1,5-电环化-氧化过程方便合成 5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉的简单方案。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965959
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by a Tandem 1,5-Electrocyclisation-Oxidation Process

  摘要：

  描述了一种利用一锅、顺序偶氮甲碱叶立德 1,5-电环化-氧化过程方便合成 5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉的简单方案。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965959