1-((3aS,9bS)-2,2-Dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-chromeno[4,3-d]oxazol-1-yl)-3-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-propan-1-one | 870774-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-((3aS,9bS)-2,2-Dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-chromeno[4,3-d]oxazol-1-yl)-3-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-propan-1-one
• CAS: 870774-00-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 394.494
• InChiKey: DGLOCRBCYXLPEK-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3aS,9bS)-2,2-Dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-chromeno[4,3-d]oxazol-1-yl)-3-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-propan-1-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-1-((3aS,9bS)-2,2-Dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-chromeno[4,3-d]oxazol-1-yl)-2-(S)-1-oxiranylmethyl-3-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Orally bioavailable highly potent HIV protease inhibitors against PI-resistant virus

  摘要：

  Efforts directed to identifying potent HIV protease inhibitors (PI) have yielded a class of compounds that are not only very active against wild-type (NL4-3) HIV virus but also very potent against a panel of PI-resistant viral isolates. Chemistry and biology are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.072
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((3aS,9bS)-2,2-Dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-chromeno[4,3-d]oxazol-1-yl)-3-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Orally bioavailable highly potent HIV protease inhibitors against PI-resistant virus

  摘要：

  Efforts directed to identifying potent HIV protease inhibitors (PI) have yielded a class of compounds that are not only very active against wild-type (NL4-3) HIV virus but also very potent against a panel of PI-resistant viral isolates. Chemistry and biology are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.072