4,5-dimethyl-4,5-dinitro-octane | 79424-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-4,5-dinitro-octane
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-4,5-dinitro-octan；4,5-dimethyl-4,5-dinitrooctane
• CAS: 79424-81-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: BXRLDDCXARTBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-4,5-dinitro-octane 生成 (Z)-4,5-dimethyl-4-octene
  参考文献：
  名称：

  ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;TAMURA, RUI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1139-1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 4,5-dimethyl-4,5-dinitro-octane
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Fust, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1769,1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FREE RADICAL CHAIN ELIMINATION REACTION (E_RC1). CONVERSION OF VICINAL DINITRO COMPOUNDS OR β-NITRO SULFONES TO OLEFINS WITH TRIBUTYLTIN HYDRIDE
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Rui Tamura、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1981.1139

  日期：1981.8.5

  Vicinal dinitro compounds (1) or β-nitro sulfones (2) are converted to olefins in good yields on treatment with tributyltin hydride. This elimination proceeds by way of an electron transfer chain mechanism. The elimination from 1 is nonstereospecific and the elimination from 2 is stereospecific.

  用三丁基氢化锡处理后，邻位二硝基化合物 (1) 或 β-硝基砜 (2) 以良好的收率转化为烯烃。这种消除是通过电子转移链机制进行的。从 1 的消除是非立体特异性的，而从 2 的消除是立体特异性的。