(+)-3,4-Dimethyl-adipinsaeure | 921608-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-3,4-Dimethyl-adipinsaeure
• 英文别名: (S,S)-3,4-dimethyl-hexanedioic acid；(3S,4S)-3,4-Dimethylhexanedioic acid
• CAS: 921608-30-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: JSDLZYHSBDSAGZ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3,4-Dimethyl-adipinsaeure 生成 trans-3,4-Dimethylcyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Kato,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1438 - 1439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-4,5-dimethylcyclohexene 在 sodium tungstate 、 (n-octyl)3MeNH₄⁽¹⁺⁾*HSO₄^(1-) 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以84.5%的产率得到(+)-3,4-Dimethyl-adipinsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2007010387A3

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2007010387A3

  公开（公告）日：2007-04-26
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1912936A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• Synthesis and in vivo evaluation of 3,4-disubstituted gababutins
  作者：David C. Blakemore、Justin S. Bryans、Pauline Carnell、Mark J. Field、Natasha Kinsella、Jack K. Kinsora、Leonard T. Meltzer、Simon A. Osborne、Lisa R. Thompson、Sophie C. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.121

  日期：2010.1

  A range of 3,4-alkylated five-membered ring derivatives of gabapentin were synthesised. One compound (21) had an excellent level of potency against alpha(2)delta and was pro. led in in vivo models of pain and anxiety. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kato,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1438 - 1439
  作者：Kato,Y.

  DOI：——

  日期：——