Tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-η-2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)trimethylstannane]chromium | 503159-24-8

• 英文名称: Tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-η-2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)trimethylstannane]chromium
• CAS: 503159-24-8
• 化学式: C₁₅H₁₈CrO₅Sn
• 分子量: 449.011
• InChiKey: ZYNZCYLAUUPLLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-η-2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)trimethylstannane]chromium 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tricarbonyl[(1S)-(1,2,3,4,5,6-η-2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)trimethylsilane]chromium
  参考文献：
  名称：

  构象受限的手性氨基锂碱基对映选择性去质子化不对称合成平面手性（芳烃）三羰基铬配合物

  摘要：

  研究了与八个手性锂酰胺碱基 1-8 和五个 [Cr(arene)(CO)3] 配合物 9-13 的对映选择性锂化/亲电加成反应。一般来说，限制手性锂酰胺基 Li-1 中的构象自由度不会导致不对称诱导的增加。报道了一种通过苯扎亚胺配合物 16 和 17 的对映选择性锂化制备对映体富集 (75-92%) 平面手性邻位取代苯甲醛配合物的新途径。在 (1S)-对映异构体系列的邻取代苯甲醛配合物 18a - d 中，除了三甲基甲锡烷基衍生物 18b 之外，发现比旋光度的符号 [a] 是正的。这被解释为醛基的反向构象。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2436::aid-hlca2436>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 、 Tricarbonyl(R)-[1,2,3,4,5,6-η-2-(trimethylsstannanyl)benzaldehyde]chromium 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到Tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-η-2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)trimethylstannane]chromium
  参考文献：
  名称：

  构象受限的手性氨基锂碱基对映选择性去质子化不对称合成平面手性（芳烃）三羰基铬配合物

  摘要：

  研究了与八个手性锂酰胺碱基 1-8 和五个 [Cr(arene)(CO)3] 配合物 9-13 的对映选择性锂化/亲电加成反应。一般来说，限制手性锂酰胺基 Li-1 中的构象自由度不会导致不对称诱导的增加。报道了一种通过苯扎亚胺配合物 16 和 17 的对映选择性锂化制备对映体富集 (75-92%) 平面手性邻位取代苯甲醛配合物的新途径。在 (1S)-对映异构体系列的邻取代苯甲醛配合物 18a - d 中，除了三甲基甲锡烷基衍生物 18b 之外，发现比旋光度的符号 [a] 是正的。这被解释为醛基的反向构象。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2436::aid-hlca2436>3.0.co;2-n