(4-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid | 884048-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(Benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid；2-(2-oxo-4-phenylmethoxypyridin-1-yl)acetic acid
• CAS: 884048-63-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: MQKHWXDYRPRSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到(4-benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1

文献信息

• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3290413A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供通式(I)化合物、其盐类和N-氧化物，以及其溶解物和原药（其中特征如描述中所定义）。通式（I）化合物是因子 XIa 的抑制剂，因此可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• US7067540B2
  申请人：——

  公开号：US7067540B2

  公开（公告）日：2006-06-27