1-Allylcarbamoyl-5-fluoruracil | 65202-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Allylcarbamoyl-5-fluoruracil
• 英文别名: 5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid allylamide；5-fluoro-2,4-dioxo-N-prop-2-enylpyrimidine-1-carboxamide
• CAS: 65202-16-6
• 化学式: C₈H₈FN₃O₃
• 分子量: 213.168
• InChiKey: YPVYBWWCGOZONZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allylcarbamoyl-5-fluoruracil 生成 5-fluoro-N-(oxiran-2-ylmethyl)-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUDZUKI, MIKIO;SAJTO, XIROYASU;IKEHGAVA, TEHTSUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 光气 、 吡啶 、 丙烯胺 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OZAKI S.; IKE Y.; MIZUNO H.; ISHIKAWA K.; MORI H., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 9, 2406-2412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uracil reductase inactivators
  申请人：——

  公开号：US20020042392A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Uracil reductase inactivators, notably a 5-substituted uracil or 5,6-dihydro-5-substituted uracil, potentiate 5-flourouracil and find use particularly in the treatment of cancer. The 5-substituent is selected from bromo, ido, cyano, halo-substituted C- 1-4 alkyl, C 2-6 alkenyl, 1-halo-C 2-6 alkenyl and halo-substituted C 2-6 alkynyl.

  尿嘧啶还原酶抑制剂，尤其是5-取代尿嘧啶或5,6-二氢-5-取代尿嘧啶，可以增强5-氟尿嘧啶的作用，特别适用于癌症的治疗。5-取代基被选择为溴、碘、氰基、卤代C-1-4烷基、C2-6烯基、1-卤代C2-6烯基和卤代C2-6炔基。
• URACIL REDUCTASE INACTIVATORS
  申请人：Spector Thomas

  公开号：US20070078106A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Uracil reductase inactivators, notably a 5-substituted uracil or 5,6-dihydro-5-substituted uracil, potentiate 5-flourouracil and find use particularly in the treatment of cancer. The 5-substituent is selected from bromo, ido, cyano, halo-substituted C 1-4 alkyl C 2-6 alkenyl, 1-halo-C 2-6 alkenyl and halo-substituted C 2-6 alkynyl.

  尿嘧啶还原酶抑制剂，特别是5-取代尿嘧啶或5,6-二氢-5-取代尿嘧啶，能增强5-氟尿嘧啶的作用，特别适用于癌症治疗。5-取代基从溴、碘、氰、卤代C1-4烷基C2-6烯基、1-卤代C2-6烯基和卤代C2-6炔基中选择。
• Bone morphogenetic protein pathway activation, compositions for ossification, and methods related thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US10286113B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The disclosure relates to compounds and compositions for bone formation, fracture treatment, bone grafting, bone fusion, cartilage maintenance and repair and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compositions comprising one or more compound(s) disclosed herein, such as clotrimazole, honokiol, magnolol, tacrolimus, pimecrolimus, sirolimus, everolimus, temsirolimus, spironolactone, fluticasone, fluticasone propionate, fluticasone furoate, linezolid, telmisartan, chlorambucil, retinol, isotretinoin, acitretin, etretinate, retinoic acid (tretinoin), teniposide, mitomycin C, cytarabine, decitabine, vinblastine, vincristine, vindesine, vinorelbine, valrubicin, doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin, mitoxantrone, pixantrone, plicamycin, pazopanib, topotecan, camptothecin, irinotecan, sunitinib, derivatives, or salt thereof, for use in bone growth processes. In a typical embodiment, a bone graft composition is implanted in a subject at a site of desired bone growth or enhancement.

  本公开涉及用于骨形成、骨折治疗、骨移植、骨融合、软骨维护和修复的化合物和组合物及其相关方法。在某些实施方案中，本公开涉及包含一种或多种本文公开的化合物的组合物，例如克霉唑、霍诺酚、麦格诺尔、他克莫司、吡美莫司、西罗莫司、依维莫司、西罗莫司、依维莫司、替米考酚酯、螺内酯、氟替卡松、丙酸氟替卡松、糠酸氟替卡松、利奈唑胺、替米沙坦、氯霉素、视黄醇、异维A酸、阿曲汀、依曲替酸、维A酸、维甲酸、替尼泊苷、丝裂霉素 C、阿糖胞苷、地西他滨、长春新碱、长春瑞滨、长春瑞滨、长春瑞滨、瓦鲁比星、多柔比星、达诺比星、表柔比星、依达比星、伊达比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、多柔比星、依达比星、依达比星、米托蒽醌、匹蒽醌、普利霉素、帕唑帕尼、拓扑替康、喜树碱、伊立替康、舒尼替尼、衍生物或其盐，用于骨生长过程。在一个典型的实施方案中，骨移植组合物被植入受试者所需骨生长或增强的部位。
• Methods for administering DPD inhibitors in combination with 5-FU and 5-FU prodrugs
  申请人：Spector Thomas

  公开号：US20060148753A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Methods for improved administration and dosing of DPD inhibitors in combination with 5-FU and/or 5-FU prodrugs are provided, comprising first administering to a patient in need thereof a DPD inhibitor that substantially eliminates activity of the enzyme and thereafter administering 5-FU or a 5-FU prodrug, wherein the level of 5-FU or 5-FU prodrug is in substantial excess of DPD inhibitor in the patient.

  本发明提供了改进DPD抑制剂与5-FU和/或5-FU原药组合的给药和剂量的方法，包括首先向有需要的患者给药基本上能消除酶活性的DPD抑制剂，然后给药5-FU或5-FU原药，其中5-FU或5-FU原药的水平在患者体内大大超过DPD抑制剂的水平。
• URACIL REDUCTASE INACTIVATOR
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0550580B1

  公开（公告）日：2000-03-15