3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoyl-2,2-d2)oxazolidin-2-one | 1245223-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoyl-2,2-d2)oxazolidin-2-one
• CAS: 1245223-56-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄Si
• 分子量: 289.415
• InChiKey: DZRSDEDPZLPWGH-RJSZUWSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到3-[((E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-deuterio-2-phenyl)but-1-enyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed carbometalation of ynamides with organoboron reagents

  摘要：

  In the presence of catalytic [Rh(cod)(MeCN)(2)]BF4, ynamides undergo carbometalation with boronic acids, arylboronic esters, and triarylboroxines. These reactions enable the regio- and stereocontrolled synthesis of multisubstituted enamides. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.021