trans-platinum(triethylphosphine)₂(chloro)₄ | 30411-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-platinum(triethylphosphine)₂(chloro)₄
• 英文别名: trans-Pt(PEt₃)₂(Cl)₄；trans-[PtCl4(PEt3)2]；trans-(platinum(IV) Cl4 (triethylphosphine)2)
• CAS: 30411-61-1
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₄P₂Pt
• 分子量: 573.21
• InChiKey: OWTNHJUXQAPUAO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-platinum(triethylphosphine)₂(chloro)₄ 在 1-己烯 、 反-3-已烯 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II)
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）氯配合物的光还原：底物氯化三重态激发态。

  摘要：

  通过氯化三氯甲烷制备反式-Pt（PEt 3）2（Cl）3（R）2（R = Cl，Ph，9-菲基，2-三氟甲基苯基，4-三氟甲基苯基，3- perenylenyl ）的Pt（IV）配合物。 Pt（II）与-Cl 2（g）或PhICl 2的反式-Pt（PEt 3）2（R）（Cl）1络合物。混合的溴-氯配合物反式，反式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（R）（R = 9-菲基，4-三氟甲基苯基），反式，顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（4-三氟甲基苯基），反式，反式-Pt（PEt 3）2（Br）2（Cl）（R）（R = 9-菲基）和反式，顺式-Pt（PEt 3）2（ BR）2（Cl）的（4-三氟甲基苯基）通过卤化物交换或通过氧化加成的Br获得2至1或Cl 2至反式-Pt（PET 3）2（R）（BR）。除2（R = Ph，4-三氟甲基苯基）外，所有Pt（IV）配合物均对紫外光敏感

  DOI：

  10.1021/ic5009413
• 作为产物：
  描述：

  顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 在 四乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-platinum(triethylphosphine)₂(chloro)₄
  参考文献：
  名称：

  Chen, Lee; Davies, Julian A.; Staples, Richard, Inorganica Chimica Acta, 1989, vol. 163, p. 11 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct oxidative addition–reductive elimination reactions between trans-[MCl(CO)L₂] and [MCl₃(CO)L₂] or trans-[PtCl₄(PEt₃)₂](M = Rh or Ir, L = tertiary phosphine)
  作者：Subhi Al-Jibori、Christopher Crocker、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9810000319

  日期：——

  Complexes of the type trans-[MCl(CO)L2] and [MCl3(CO)L2], M = Rh or Ir, L = PMe2Ph or PEt2Ph, have been shown to react with each other, presumably by a double chloro-bridged intermediate, and undergo rapid oxidative addition–reductive elimination; phosphine exchange is much slower. Similar results were obtained when trans-[PtCl4(PEt3)2] was treated with trans-[MCl(CO)(PEt3)2], M = Rh or Ir, for which

  该类型的复合物的反式- [的MC1（CO）L- 2 ]和[的MC1 3（CO）L- 2 ]，M =铑或铱，L = PME 2 pH或PET 2 PH，已显示出彼此反应，大概是由一个双氯桥联的中间体，并进行了快速的氧化加成-还原消除；膦的交换要慢得多。用反式-[MCl（CO）（PEt 3）2 ]，M = Rh或Ir处理反式-[PtCl 4（PEt 3）2 ]时，获得了相似的结果，可将其快速完全转化为反式-[PtCl 2（PEt3） 2 ]和[MCl 3（CO）（PEt 3） 2 ]发生。给出了磷31 nmr数据。
• Metallation of phenyl group induced by oxidation: carbene complexes of platinum(IV)
  作者：Joseph Chatt、Raymond L. Richards、Geoffrey H. D. Royston

  DOI：10.1039/dt9760000599

  日期：——

  substitution in some cases) of the phenyl group occurs, giving the complexes [[graphic omitted]H3Cl-4)}(PR43)], [[graphic omitted]H3Cl-4)}(PEt3)2][ClO4], and [[graphic omitted]H3Cl-2)}(PEt3)2][ClO4]. The i.r. and n.m.r. spectra of these complexes and possible reaction mechanisms are discussed. Treatment of trans-[PtBrC(NHMe)2}(PEt3)2][ClO4] and trans-[PtBrC(NHEt)(NHPh)}(PEt3)2][ClO4] with dibromine

  二氯与顺式[[PtCl 2 C（NHR 1）（NHR 2）}（PEt 3）]，顺式-[PtCl 2 C（OR 3）（NHR 2）}-（PR 4 3））]和反式-[PtCl C（NHR 1）（NHR 2）}（PEt 3）2 ] [ClO 4 ]（R 12 = Me或Et; R 12 = Me，Ph，2,4-Cl 2 C 6 ħ 3，2,6-CL 2 ç 6 ħ 3，2-ClC 6 H 4；R 3＝ Me或Et；已检查PR 4 3 = PEt 3或PPh 3）。在R 1 = R 2 = Me的情况下，铂（IV）-卡宾络合物[PtCl 4 C（NHMe）2 }（PEt 3）]和[PtCl 3 C（NHMe）2 }（PEt 3）2 ] [ ClO 4 ]的结果，但是其中R 1＝ Me或Et且R 2＝ Ph，2-ClC 6 H 4或4-ClC 6 H 4。; 发生苯基的2-金属化（有时会发生氯取代），生成配合物[[未图示]
• Chen, Lee; Davies, Julian A., Inorganica Chimica Acta, 1990, vol. 175, p. 41 - 46
  作者：Chen, Lee、Davies, Julian A.

  DOI：——

  日期：——