2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 925691-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 925691-22-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: ODTFLBMJXCHJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 (R_ax,S)-2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-(4-selenodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-diyl Phosphoroselenoic Amides and Their Conversion to Optically Pure Phosphoramidites

  摘要：

  光学纯的磷硒酰氯与外消旋胺反应，高产率地生成磷硒酰胺，形成两种立体异构体混合物。通过分步重结晶或色谱法分离立体异构体混合物。从分离得到的胺中挤出硒原子，得到立体异构纯的磷酰亚胺。所获得的酰亚胺作为光学活性配体的能力在亚胺的氢化反应中得到了检验。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1424
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Cbz-2-哌啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 甲基磺酰氯 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-diyl Phosphoroselenoic Amides and Their Conversion to Optically Pure Phosphoramidites

  摘要：

  光学纯的磷硒酰氯与外消旋胺反应，高产率地生成磷硒酰胺，形成两种立体异构体混合物。通过分步重结晶或色谱法分离立体异构体混合物。从分离得到的胺中挤出硒原子，得到立体异构纯的磷酰亚胺。所获得的酰亚胺作为光学活性配体的能力在亚胺的氢化反应中得到了检验。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1424