9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2R)-2-[({5-ethyl-4-[6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophen-2-yl}carbonyl)amino]-3,3-difluorocyclohexyl carbamate | 1314894-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2R)-2-[({5-ethyl-4-[6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophen-2-yl}carbonyl)amino]-3,3-difluorocyclohexyl carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S,2R)-2-[[5-ethyl-4-[6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carbonyl]amino]-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate
• CAS: 1314894-14-8
• 化学式: C₃₅H₃₀F₅N₅O₃S
• 分子量: 695.713
• InChiKey: VVOVIWNCUBCMBR-BHBYDHKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2R)-2-[({5-ethyl-4-[6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophen-2-yl}carbonyl)amino]-3,3-difluorocyclohexyl carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(1R,6S)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl]-5-ethyl-4-(6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。同时还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2011087999A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-乙基-2-噻吩甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 水 、 potassium acetate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.08h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2R)-2-[({5-ethyl-4-[6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophen-2-yl}carbonyl)amino]-3,3-difluorocyclohexyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。同时还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2011087999A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US20130210838A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• US8946237B2
  申请人：——

  公开号：US8946237B2

  公开（公告）日：2015-02-03