N-Dimethylmethioninmethylester | 2068-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Dimethylmethioninmethylester
• 英文别名: methyl ester of N,N-dimethylmethionine；Methyl 2-(dimethylamino)-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 2068-73-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: DUXWUTXJLRSUQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Dimethylmethioninmethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Dimethyl-methioninol; 2-Dimethylamino-4-methylthio-butanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Eckert,T. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1964, vol. 19, p. 1082 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 DL-methionine methyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N-Dimethylmethioninmethylester
  参考文献：
  名称：

  四酰基铑铑（II）与蛋氨酸及其衍生物的加成：1 H和13 C核磁共振波谱和手性识别

  摘要：

  铑（II）二聚体tetraacylates的络合：四乙的Rh 2 ACO 4，tetratrifluoroacetate的Rh 2 TFA 4，和（小号）-Mosher的酸式盐的Rh 2 MTPA 4与两个对映体纯和外消旋甲硫氨酸及其衍生物：甲硫氨酸的盐酸盐，盐酸蛋氨酸甲酯，盐ñ甲酰基甲硫氨酸，ñ -phthaloyl甲硫氨酸，ñ -phthaloyl甲硫氨酸和的甲基酯甲基酯ñ，ñ -dimethylmethionine已经借助于研究1 H和13在可见光范围内的C核磁共振（1 H和13 C NMR）和吸收电子光谱。根据配体和铑盐的溶解度，在D 2 O或CDCl 3溶液中研究了络合过程。使用13 C和15 N CPMAS NMR技术在固相中进行了一些支持性测量。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.08.010

文献信息

• Nickel Photocatalyzed Reductive 1,4-Dicarbofunctionalization of 1,3-Enynes with <i>N</i>-Methylamines and Organohalides Enabled by Site-Selective C(sp³)–H Functionalization
  作者：Chaozhihui Cheng、Gui-Fen Lv、Shuang Wu、Yang Li、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01103

  日期：2023.6.16

  catalysis for 1,4-dicarbofunctionalization of 1,3-enynes with tertiary N-methylamines and organohalides to produce tetrasubstituted allenes is presented. This method enables the generation of the aminoalkyl C(sp3)-centered radicals by site selective cleavage of the N-methyl C(sp3)–H bonds in tertiary N-methylamines and is extended to alkyl bromides as the electrophilic terminating regents. Mechanistic

  提出了一种用于 1,3-烯炔与叔N-甲胺和有机卤化物的 1,4-二碳官能化以产生四取代丙二烯的协同镍和光氧化还原还原催化。该方法能够通过对 N-甲基叔胺中的N-甲基C(sp 3 )–H 键进行位点选择性裂解，生成以 C (sp 3 ) 为中心的氨基烷基自由基，并将其扩展为烷基溴作为亲电子终止试剂。机理研究表明该反应涉及自由基过程和Ni 0 /Ni I /Ni III催化循环。