4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-(furan-2-yl)-2,6-dimethylpyridin-1(4H)-yl]benzoic acid | 1172631-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-(furan-2-yl)-2,6-dimethylpyridin-1(4H)-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-(3,5-di(ethoxycarbonyl)-4-(furan-2-yl)-2,6-dimethylpyridin-1(4H)-yl)benzoic acid；4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-(2-furyl)-2,6-dimethyl-4H-pyridin-1-yl]benzoic acid；4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-(furan-2-yl)-2,6-dimethyl-4H-pyridin-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1172631-48-9
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₇
• 分子量: 439.465
• InChiKey: RJJRLJSVSJBTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-((furan-2-ylmethylene)amino)benzoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以77%的产率得到4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-(furan-2-yl)-2,6-dimethylpyridin-1(4H)-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有生物学意义的N-取代的1,4-二氢吡啶的便捷的微波辅助平行合成

  摘要：

  据报道，通过微波的应用，无溶剂地合成了一些新颖的N-取代的二氢吡啶。描述了用于合成标题化合物及其抗氧化活性的合成方法。杂环化学杂志，46，336（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.67

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of Novel 4-[4-Arylpyridin-1(4<i>H</i>)-yl]benzoic Acid Derivatives as Anti-HIV-1 Agents
  作者：Saghi Sepehri、Sepehr Soleymani、Rezvan Zabihollahi、Mohammad R. Aghasadeghi、Mehdi Sadat、Lotfollah Saghaie、Afshin Fassihi

  DOI：10.1002/cbdv.201700295

  日期：2017.12

  for the design of some novel anti-HIV-1 agents. A series of novel 4-[4-arylpyridin-1(4H)-yl]benzoic acid derivatives were synthesized and after a comprehensive structural elucidation were screened for in vitro anti-HIV-1 activity. Most of the tested compounds displayed moderate to good inhibitory activity against HIV-1 growth and were evaluated for in vitro cytotoxic activity using XTT assay at the

  N1取代的1,4-二氢吡啶与已知的gp41抑制剂NB-2和NB-64之间的结构相似性在当前研究中已被考虑用于某些新型抗HIV-1药物的设计。合成了一系列新颖的4- [4-芳基吡啶-1（4H）-基]苯甲酸衍生物，并在全面的结构阐明后筛选了体外抗HIV-1活性。大多数测试化合物显示出对HIV-1生长的中度至良好抑制活性，并使用XTT分析法在浓度为100μm的条件下评估了其体外细胞毒性活性。在测试的化合物中，1c，1d和1e在100μm处表现出针对P24表达的有效抗HIV-1活性，抑制百分比分别为84.00％，76.42％和80.50％。所有研究的化合物对MT-2细胞系均无明显的细胞毒性。通过分子对接研究确定了这些化合物与gp41结合位点的结合方式。对接研究证明1a是最有效的化合物，结合图谱显示该活性可能归因于静电和疏水相互作用以及与gp41结合位点的其他H键。还针对所研究的化合物计算了Lipinski的“