4-((furan-2-ylmethylene)amino)benzoic acid | 80525-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((furan-2-ylmethylene)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-Furfurylideneaminobenzoic acid；4-(furan-2-ylmethylideneamino)benzoic acid
• CAS: 80525-80-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: SDLAXFAFLPZYHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C
• 沸点：
  408.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((furan-2-ylmethylene)amino)benzoic acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以88.3 %的产率得到4-((furan-2-ylmethyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-((呋喃-2-基甲基)氨基)苯甲酸和N'-丙烯酰基-N'-苯基呋喃-2-碳酰肼化合物的合成、晶体结构和DFT研究

  摘要：

  4-((呋喃-2-基甲基)氨基)苯甲酸和N'-丙烯酰基-N'-苯基呋喃-2-碳酰肼是合成含呋喃环呋喃类化合物的重要中间体。在这篇论文中，标题...

  DOI：

  10.1080/15421406.2023.2213583
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 对氨基苯甲酸 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 0.42h， 以89%的产率得到4-((furan-2-ylmethylene)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemistry in Action: Exploitation of Internal Acid Catalysis in Solvent-Free Synthesis of Imines and Evaluation of Radical Scavenging Activities of Imino Derivatives

  摘要：

  机械化学方法已被利用来合成芳香胺与含有酸性官能团的不同芳香醛之间的亚胺衍生物，产率从优秀到接近定量。芳香胺中存在酸性基团被发现对反应过程有深远影响。制备的亚胺经过筛选，使用2,2-二苯基-1-苯基亚硝基苯肼（DPPH）自由基进行体外抗氧化活性测试。与标准天然抗氧化剂（抗坏血酸）相比，一些制备的亚胺衍生物表现出良好到中等的抗氧化性能。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23009

文献信息

• Facile, microwave-assisted parallel syntheses of<i>N</i>-substituted 1,4-dihydropyridines of biological interest
  作者：B. R. Prashantha Kumar、Pankaj Masih、Chris Raju Lukose、Nimmy Abraham、D. Priya、Rinu Mary Xavier、Kesiya Saji、Laxmi Adhikary

  DOI：10.1002/jhet.67

  日期：2009.3

  A solventless parallel synthesis of some novel, N-substituted dihydropyridines by the application of microwaves is reported. The synthetic methodology adopted to synthesize the titled compounds and their antioxidant activity is described. J. Heterocyclic Chem., 46, 336 (2009).

  据报道，通过微波的应用，无溶剂地合成了一些新颖的N-取代的二氢吡啶。描述了用于合成标题化合物及其抗氧化活性的合成方法。杂环化学杂志，46，336（2009）。