4-({benzyl[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amin}lmethyl)-N-(3-chlorobenzyl)benzamide | 1191066-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({benzyl[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amin}lmethyl)-N-(3-chlorobenzyl)benzamide
• 英文别名: 4-({benzyl[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-N-(3-chlorobenzyl)benzamide；4-[[benzyl-(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methyl]-N-[(3-chlorophenyl)methyl]benzamide
• CAS: 1191066-05-3
• 化学式: C₂₈H₂₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 539.482
• InChiKey: MCHZESUJLKZURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({benzyl[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amin}lmethyl)-N-(3-chlorobenzyl)benzamide 、 3-氯苯磺胺 以the title compound was obtained as an off-white powder in 20% yield的产率得到N-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-4-{[benzyl[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。

  公开号：

  US20110028509A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((benzylamino)methyl)benzoate 在 盐酸 、 polymer-supported Mukaiyama's reagent 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-({benzyl[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amin}lmethyl)-N-(3-chlorobenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009124962A3

文献信息

• Discovery of a novel series of CXCR3 antagonists
  作者：Stefano Crosignani、Marc Missotten、Christophe Cleva、Ruggero Dondi、Yann Ratinaud、Yves Humbert、Ashis Baran Mandal、Agnès Bombrun、Christine Power、André Chollet、Amanda Proudfoot

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.113

  日期：2010.6

  The discovery of a novel series of CXCR3 antagonists is described. Starting from an HTS positive, iterative optimization gave potent compounds (IC(50) 15 nM in a chemotaxis assay). The strategy employed to improve the metabolic stability of these derivatives is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.