5-tert-butyl 1-ethyl (2S)-2-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-methylpentanedioate | 1280218-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-tert-butyl 1-ethyl (2S)-2-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-methylpentanedioate
• CAS: 1280218-62-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₅
• 分子量: 274.357
• InChiKey: DXRMTAGHZSJQFW-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-acetyl-2-methylpentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester 在 sodium tris(isobutyroxy)borohydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-tert-butyl 1-ethyl (2S)-2-((1S)-1-hydroxyethyl)-2-methylpentanedioate 、 5-tert-butyl 1-ethyl (2S)-2-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-methylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸酯和手性β-亚氨基酸酯的不对称还原：α-季立体中心的影响

  摘要：

  描述了非活化的，受阻的β-酮基和手性β-亚氨基酯的非对映异构体还原。研究了α立体控制中心对还原效率和立体选择性的影响。优化了反应条件，以高收率合成了β-羟基酯和β-氨基酯。对于手性β-亚氨基酯，已经评估了匹配/不匹配的非对映异构对的影响。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20909