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Acetic acid 1-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-2-cyano-allyl ester | 910456-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 1-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-2-cyano-allyl ester
英文别名
[1-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-2-cyanoprop-2-enyl] acetate
Acetic acid 1-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-2-cyano-allyl ester化学式
CAS
910456-54-1
化学式
C12H9ClN2O4
mdl
——
分子量
280.667
InChiKey
LQXMCRFWNXLVKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 1-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-2-cyano-allyl ester 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 5-(5-chloro-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    碘介导通过烯丙基腙中间体从 MBH 乙酸酯一锅法合成 1,4,5-取代吡唑
    摘要:
    描述了通过 Morita-Baylis-Hillman 乙酸酯和肼之间以烯丙基腙为中介的碘介导反应,一锅法区域选择性合成 1,4,5-吡唑。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300355
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过Baylis-Hillman化学方法研究喹啉结构的另一种方法:SnCl 2介导的串联反应合成4-(取代的乙烯基)-喹啉
    摘要:
    描述了从2-硝基苯甲醛获得的Baylis-Hillman加合物的乙酰基衍生物与含羰基的碳亲核试剂之间的S N 2亲核取代反应产物中稠密取代的喹啉的另一种方法。用SnCl 2处理这些化合物触发串联反应,其中硝基的还原,随后是区域选择性的分子内环化反应,然后脱氢,得到4-(取代的乙烯基)-喹啉。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.06.098
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文献信息

  • Reductive-Cyclization-Mediated Synthesis of Fused Polycyclic Quinolines from Baylis-Hillman Adducts of Acrylonitrile: Scope and Limitations
    作者:Virender Singh、Samiran Hutait、Sanjay Batra
    DOI:10.1002/ejoc.200900336
    日期:2009.7
    The synthesis of a variety of polycyclic quinolines is described. The target molecules were obtained in two steps by an initial reductive cyclization followed by another intramolecular cyclization in the allylamines afforded from either the acetates or allyl bromides of Baylis–Hillman adducts of 2-nitrobenzaldehydes and acrylonitrile. The two steps proceeded in one-pot for those substrates in which
    描述了多种多环喹啉的合成。目标分子分两步获得,首先还原性环化,然后在由 2-硝基苯甲醛丙烯腈的 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯或烯丙基提供的烯丙胺中进行另一次分子内环化。对于甲酰基或羟基在第二次分子内环化中与2-氨基喹啉基反应的那些底物,这两个步骤在一锅中进行。相比之下,在烷氧基羰基和基参与的底物中进行第二次分子内环化反应需要碱性介质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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