| 882041-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 882041-99-8
• 化学式: C₅₈H₁₀₄Al₂N₆Si₂
• 分子量: 995.638
• InChiKey: HZWCVKGDPLAPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 [Cp*Al]₄ 、 tri-t-butylsilyl azide 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱稳定的氨基丙氨酸的合成和X射线结构§

  摘要：

  低原子价之间的反应的[Cp *的Al] 4和三烷基甲硅烷基叠氮化物RR ' 2的SiN 3继续用N 2去除和随后形成的iminoalanes的[Cp * AlNSiRR' 2 ] X（R，R” =的Et 1，我-Pr 2，t -Bu 3； R = t -Bu R'= Me 4），进一步与等摩尔量的4-（二甲氨基）吡啶（dmap）反应，形成一般类型的dmap稳定的亚氨基丙氨酸[dmap-Al （CP *）NSiRR ' 2 ] 2（R，R'=的Et 5，我-Pr6；R = t -Bu R'= Me 7）。观察到的[Cp * AlNSi（无反应吨-Bu）3 ] 2，3。相比之下中，Cp * Al和RR” 2的SiN 3在升高的温度下与邻-H的C-H活化在DMAP的存在下反应的DMAP和地层的类型的二氢蒽型化合物[ ø -Al（CP *） N（H）SIRR ' 2 -dmap] 2（R，R'=的Et

  DOI：

  10.1021/om0509286