(R)-(+)-1-(2,3-difluorophenyl)ethanol | 867288-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-1-(2,3-difluorophenyl)ethanol
• 英文别名: (R)-1-(2,3-difluorophenyl)ethan-1-ol；(R)-alpha-Methyl-2,3-difluorobenzenemethanol；(1R)-1-(2,3-difluorophenyl)ethanol
• CAS: 867288-29-7
• 化学式: C₈H₈F₂O
• 分子量: 158.148
• InChiKey: IWMIWBJLOWDKSQ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(2,3-difluorophenyl)ethanol 、 (5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)- 1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-(2,3-difluorophenyl)ethyl (4-(5 -bromo-6-methylpyridin-2-yl)-1-methyl1H-1,2,3-triazol-5 -yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] PYRIDYLSULFONAMIDES DE CARBAMATE DE TRIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及通常与结合到溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1拮抗剂的化合物的公式（I）有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

  公开号：

  WO2021097039A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二氟苯基)乙醇 在 C₂₈H₃₆ClMnN₂O₂ 、 potassium acetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 以99.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性Mn（iii）-salen配合物与N-溴代琥珀酰亚胺作为强氧化剂催化外消旋仲醇的对映选择性氧化†

  摘要：

  我们证明了使用Mn（III）-salen配合物催化的仲醇的高效对映选择性氧化N-溴琥珀酰亚胺（NBS）作为氧化剂。新方案对于多种仲醇（包括邻位取代的苄醇）的氧化动力学拆分非常有效。

  DOI：

  10.1039/c2ob07087a

文献信息

• Ruthenium(II) Complexes of Monodonor Ligands:  Efficient Reagents for Asymmetric Ketone Hydrogenation
  作者：Yingjian (Andy) Xu、Guy C. Clarkson、Gordon Docherty、Carl L. North、Gary Woodward、Martin Wills

  DOI：10.1021/jo051176s

  日期：2005.9.1

  A series of BINOL-derived ligands have been prepared and incorporated into ruthenium(II) complexes containing a diamine ligand. The complexes have proven to be excellent catalysts for the asymmetric hydrogenation of ketones, giving reduction products with enantiomeric excesses of up to 99%.

  已经制备了一系列由BINOL衍生的配体，并将其掺入含有二胺配体的钌（II）配合物中。事实证明，该络合物是酮不对称氢化的极佳催化剂，可提供对映体过量高达99％的还原产物。
• TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210171500A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).