N,N-Diethyl-4-methyl-penten-3-saeureamid | 10270-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Diethyl-4-methyl-penten-3-saeureamid
• 英文别名: N,N-diethyl-4-methylpent-3-enamide
• CAS: 10270-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: CODYSGJCXIJLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diethylamino-4-methyl-3-penten-1-yne 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以80%的产率得到N,N-Diethyl-4-methyl-penten-3-saeureamid
  参考文献：
  名称：

  Kormer, M. V.; Tolchinskii, S. E.; Maretina, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1040 - 1043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Hydroaminocarbonylation of Olefins with Aliphatic Amines without Additives
  作者：Fanni Bede、László Kollár、Nándor Lambert、Péter Huszthy、Péter Pongrácz

  DOI：10.1002/ejoc.202300571

  日期：2023.8.14

  Hydroaminocarbonylation of olefins with aliphatic amines was successfully performed without acidic additives. Despite the strong basicity of the nucleophiles, targeted amide derivatives of styrene, oct-1-ene and isoprene were obtained with high chemo- and regioselectivity. Mechanistic considerations were made supported by experimental observations.

  烯烃与脂肪胺的氢氨基羰基化反应在没有酸性添加剂的情况下成功进行。尽管亲核试剂具有强碱性，但仍以高化学和区域选择性获得了苯乙烯、辛-1-烯和异戊二烯的靶向酰胺衍生物。机制方面的考虑得到了实验观察的支持。
• Galesloot,W.G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 575 - 587
  作者：Galesloot,W.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of allylamines with dichlorocarbene
  作者：William E. Parham、John R. Potoski

  DOI：10.1021/jo01288a005

  日期：1967.2
• KORMER, M. V.;TOLCHINSKIJ, S. E.;MARETINA, I. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 6, 1166-1170
  作者：KORMER, M. V.、TOLCHINSKIJ, S. E.、MARETINA, I. A.

  DOI：——

  日期：——