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N,N',N'',N'''-tetrabenzyl-1,5,12,16-tetraaza[5,5]-paracyclophane | 1478270-63-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N',N'',N'''-tetrabenzyl-1,5,12,16-tetraaza[5,5]-paracyclophane
英文别名
2,6,11,15-Tetrabenzyl-2,6,11,15-tetrazatricyclo[14.2.2.27,10]docosa-1(19),7,9,16(20),17,21-hexaene;2,6,11,15-tetrabenzyl-2,6,11,15-tetrazatricyclo[14.2.2.27,10]docosa-1(19),7,9,16(20),17,21-hexaene
N,N',N'',N'''-tetrabenzyl-1,5,12,16-tetraaza[5,5]-paracyclophane化学式
CAS
1478270-63-1
化学式
C46H48N4
mdl
——
分子量
656.914
InChiKey
KTHOWDUZNCLEFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯1,5,12,16-tetraaza[5,5]paracyclophane 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到N,N',N'',N'''-tetrabenzyl-1,5,12,16-tetraaza[5,5]-paracyclophane
    参考文献:
    名称:
    双三亚甲基桥连的四苄基对苯二甲胺对环烷的氧化产物
    摘要:
    我们报告合成和研究双亚甲基桥联的四苄基-对-苯二胺1(Bz)在其单和双电荷的氧化还原状态。单氧化单自由基阳离子是具有直接相互作用的带电荷单元的混合价(MV)系统,根据Robin-Day分类法,显示出与II类化合物一致的宽且对溶剂敏感的间隔带。1(Bz)的双氧化双自由基指示存在于具有热可及三重态的自旋配对单重态中。它具有与其他二聚对苯二胺类似的构象,例如衍生物1(Me)和1(Et),无论是在固态阶段还是在溶液阶段。单晶的成功分离1(BZ)2+二基双阳离子与抗衡阴离子性质两个不同的,相对高的SbF协调6 -和弱配位的碳硼烷[undecamethylcarborane HCB 11我11 -(CB -)],揭示了不同的效果离子性质对双基指示结构特征的影响。1(Bz)的循环伏安法测量 在二氯甲烷中显示的第一氧化电位和第二氧化电位的分离度为0.12 V(2.8 kcal / mol),表明二氯甲烷中
    DOI:
    10.1021/jo401921f
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文献信息

  • Oxidation Products of Doubly Trimethylene-Bridged Tetrabenzyl<i>p</i>-Phenylenediamine Paracyclophane
    作者:Almaz S. Jalilov、Lu Han、Stephen F. Nelsen、Ilia A. Guzei
    DOI:10.1021/jo401921f
    日期:2013.11.15
    charged redox states. The singly oxidized monoradical cation, which is a mixed-valence (MV) system with directly interacting charge-bearing units, shows broad and solvent-sensitive intervalence bands consistent with class II compounds according to the Robin–Day classification. The doubly oxidized diradical dication of 1(Bz) exists in the spin-paired singlet state with thermally accessible triplet state. It
    我们报告合成和研究双亚甲基桥联的四苄基-对-苯二胺1(Bz)在其单和双电荷的氧化还原状态。单氧化单自由基阳离子是具有直接相互作用的带电荷单元的混合价(MV)系统,根据Robin-Day分类法,显示出与II类化合物一致的宽且对溶剂敏感的间隔带。1(Bz)的双氧化双自由基指示存在于具有热可及三重态的自旋配对单重态中。它具有与其他二聚对苯二胺类似的构象,例如衍生物1(Me)和1(Et),无论是在固态阶段还是在溶液阶段。单晶的成功分离1(BZ)2+二基双阳离子与抗衡阴离子性质两个不同的,相对高的SbF协调6 -和弱配位的碳硼烷[undecamethylcarborane HCB 11我11 -(CB -)],揭示了不同的效果离子性质对双基指示结构特征的影响。1(Bz)的循环伏安法测量 在二氯甲烷中显示的第一氧化电位和第二氧化电位的分离度为0.12 V(2.8 kcal / mol),表明二氯甲烷中
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