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7-(1',2'-dihydroxyheptyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine | 218146-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(1',2'-dihydroxyheptyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine
英文别名
——
7-(1',2'-dihydroxyheptyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine化学式
CAS
218146-06-6
化学式
C14H19N5O2
mdl
——
分子量
289.337
InChiKey
AEWVRJQTNSQHRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    99.33
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(1',2'-dihydroxyheptyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine三氯化铁N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-7-(1',2'-O-isopropylideneheptyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine
    参考文献:
    名称:
    2,3-环氧-4-羟基壬醛的DNA加合物:气相色谱/负离子检测7-(1',2'-二羟基庚基)-3H-咪唑并[2,1-i]嘌呤和1,N6-乙炔腺嘌呤化学电离/质谱。
    摘要:
    2,3-环氧-4-羟基壬醛(EH)是一种双功能醛,它是由反式-4-羟基-2-壬烯醛(一种欧米茄6多不饱和脂肪酸的过氧化产物)的环氧化反应形成的。EH具有致突变性和致瘤性,能够在体外修饰形成乙炔加合物的DNA碱基。最近的研究表明,人类和未经处理的啮齿动物的组织DNA中都存在乙炔加合物,这表明EH在其形成过程中具有潜在的内源性作用。需要进行灵敏的测定,以便我们可以确定EH是否在体内参与乙脑加合物的形成,并研究乙脑加合物在DNA中的生物学意义。在这项研究中,我们开发了一种气相色谱/负离子化学电离/质谱分析法,用于分析1,N6-乙炔腺嘌呤(epsilonAde)和7-(1',2'-二羟基庚基)-3H-咪唑[2,DNA中的1-i]嘌呤(DHH-epsilonAde);两者都是腺嘌呤与EH反应的产物。该分析需要遵循以下步骤:(1)将[15N5] epsilonAde和[15N5]DHH-εAde作为内
    DOI:
    10.1021/tx980107o
  • 作为产物:
    描述:
    腺嘌呤2,3-环氧-4-羟基壬醛 以 phosphate buffer 为溶剂, 反应 77.0h, 以38%的产率得到7-(1',2'-dihydroxyheptyl)-3H-imidazo[2,1-i]purine
    参考文献:
    名称:
    2,3-环氧-4-羟基壬醛的DNA加合物:气相色谱/负离子检测7-(1',2'-二羟基庚基)-3H-咪唑并[2,1-i]嘌呤和1,N6-乙炔腺嘌呤化学电离/质谱。
    摘要:
    2,3-环氧-4-羟基壬醛(EH)是一种双功能醛,它是由反式-4-羟基-2-壬烯醛(一种欧米茄6多不饱和脂肪酸的过氧化产物)的环氧化反应形成的。EH具有致突变性和致瘤性,能够在体外修饰形成乙炔加合物的DNA碱基。最近的研究表明,人类和未经处理的啮齿动物的组织DNA中都存在乙炔加合物,这表明EH在其形成过程中具有潜在的内源性作用。需要进行灵敏的测定,以便我们可以确定EH是否在体内参与乙脑加合物的形成,并研究乙脑加合物在DNA中的生物学意义。在这项研究中,我们开发了一种气相色谱/负离子化学电离/质谱分析法,用于分析1,N6-乙炔腺嘌呤(epsilonAde)和7-(1',2'-二羟基庚基)-3H-咪唑[2,DNA中的1-i]嘌呤(DHH-epsilonAde);两者都是腺嘌呤与EH反应的产物。该分析需要遵循以下步骤:(1)将[15N5] epsilonAde和[15N5]DHH-εAde作为内
    DOI:
    10.1021/tx980107o
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