(4-Fluoro-benzo[b]thiophen-2-yl)-methanol | 957059-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (4-Fluoro-benzo[b]thiophen-2-yl)-methanol
• 英文别名: (4-Fluoro-1-benzothiophen-2-yl)methanol
• CAS: 957059-61-9
• 化学式: C₉H₇FOS
• 分子量: 182.218
• InChiKey: VRHVHHZXYVVURV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-benzo[b]thiophen-2-yl)-methanol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到4-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Development and Process Intensification of an Efficient Flow–Cascade Reaction Sequence in the Synthesis of Afizagabar

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00481
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Fluoro-benzo[b]thiophen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  COLD MENTHOL RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的TRPM8拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，以及治疗TRPM8介导的疾病的方法。还描述了利用本发明化合物治疗疼痛和各种其他疾病状态或病情的药用和兽医组合物及治疗方法。

  公开号：

  US20120184510A1

文献信息

• 4'-O- substituted isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Ruchelman Alexander L.

  公开号：US20090004209A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Provided are 4′-O substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-O取代的异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、笼合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• 4′-O-substituted isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US08153659B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Provided are 4′-O substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明提供了4'-O取代的异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、立体异构体和前药。本发明还公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• 4'-O-SUBSTITUTED ISOINDOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：RUCHELMAN Alexander L.

  公开号：US20120165536A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are 4′-O substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-O取代的异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制备药物组合物的方法。
• Development and pilot scale implementation of safe aerobic Cu/TEMPO oxidation in a batch reactor
  作者：Sylvain Lemaitre、Anne-Lise Romain、François Bariere、Anthony Craquelin、Chloé Copin、Alexandre Jean

  DOI：10.1039/d3gc00579h

  日期：——

  quantity of reagents/solvents used. In this context, alcohol oxidation is probably one of the most challenging reactions, due to the inherent toxicity and the disposal issues associated with most of the available oxidants on the market. Herein, we describe our efforts to replace the use of toxic and expensive stoichiometric DDQ in the oxidation of a benzylic primary alcohol 2 in the phase II Servier clinical

  在制药行业中，开发安全、具有成本效益、高效且可持续的工艺仍然是一个令人兴奋的挑战，必须解决这一挑战，以最大限度地减少因使用大量试剂/溶剂而造成的负面环境影响。在这种情况下，由于市场上大多数现有氧化剂的固有毒性和处置问题，醇氧化可能是最具挑战性的反应之一。在此，我们描述了我们在 II 期施维雅临床候选药物S44819中取代有毒且昂贵的化学计量 DDQ 氧化苄基伯醇2的努力制造路线。对常用氧化剂的筛选导致了高效、选择性和生态相容的好氧铜/TEMPO催化系统的识别和开发，这通过绿色化学/可持续性指标和试剂成本从原始工艺到新开发工艺的改进得到证明。讨论了气液传质、与间歇式反应器中使用空气相关的安全评估以及量热分析，并且这种高度原子经济且低成本的好氧氧化在中试规模上安全实施，能够制造 13.3 千克高-质量关键中间体1．
• [EN] 4'-O-SUBSTITUTED ISOINDOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE 4'-O-SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS RENFERMANT CES DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2008115516A8

  公开（公告）日：2009-11-26