3-chloro-4-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde | 894851-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-chloro-4-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4-fluoro-1-benzothiophene-2-carbaldehyde；Benzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde, 3-chloro-4-fluoro-
• CAS: 894851-60-6
• 化学式: C₉H₄ClFOS
• 分子量: 214.648
• InChiKey: DMEDPDOTVXSPMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到(3-chloro-4-fluoro-benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-4-fluoro-benzo[b]thiophen-2-yl)methanol 在 二氧化锰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (880 mg, 87%) as an off-white solid的产率得到3-chloro-4-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents, and methods of making and using the same

  摘要：

  在某些方面，本发明涉及抗菌化合物。

  公开号：

  US08450307B2

文献信息

• DIHYDRO-OXAZOLOBENZODIAZEPINONE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THERE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LING István

  公开号：US20120232065A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 2 represents an alkyl group; R 3 represents an aryl or heteroaryl group. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment or prevention of psychiatric and neurological disorders characterised by cognitive deficits.

  式(I)的化合物：其中：R1代表氢原子或烷基基团；R2代表烷基基团；R3代表芳基或杂环芳基。含有该化合物的药物产品对治疗或预防以认知缺陷为特征的精神疾病和神经系统疾病具有用处。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Therapeutic agents, and methods of making and using the same
  申请人：Sargent Bruce J.

  公开号：US20100093705A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明是针对抗菌化合物的。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Development and pilot scale implementation of safe aerobic Cu/TEMPO oxidation in a batch reactor
  作者：Sylvain Lemaitre、Anne-Lise Romain、François Bariere、Anthony Craquelin、Chloé Copin、Alexandre Jean

  DOI：10.1039/d3gc00579h

  日期：——

  quantity of reagents/solvents used. In this context, alcohol oxidation is probably one of the most challenging reactions, due to the inherent toxicity and the disposal issues associated with most of the available oxidants on the market. Herein, we describe our efforts to replace the use of toxic and expensive stoichiometric DDQ in the oxidation of a benzylic primary alcohol 2 in the phase II Servier clinical

  在制药行业中，开发安全、具有成本效益、高效且可持续的工艺仍然是一个令人兴奋的挑战，必须解决这一挑战，以最大限度地减少因使用大量试剂/溶剂而造成的负面环境影响。在这种情况下，由于市场上大多数现有氧化剂的固有毒性和处置问题，醇氧化可能是最具挑战性的反应之一。在此，我们描述了我们在 II 期施维雅临床候选药物S44819中取代有毒且昂贵的化学计量 DDQ 氧化苄基伯醇2的努力制造路线。对常用氧化剂的筛选导致了高效、选择性和生态相容的好氧铜/TEMPO催化系统的识别和开发，这通过绿色化学/可持续性指标和试剂成本从原始工艺到新开发工艺的改进得到证明。讨论了气液传质、与间歇式反应器中使用空气相关的安全评估以及量热分析，并且这种高度原子经济且低成本的好氧氧化在中试规模上安全实施，能够制造 13.3 千克高-质量关键中间体1．