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1-Iodoheptafluoro-1,4-cyclohexadiene | 100758-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Iodoheptafluoro-1,4-cyclohexadiene
英文别名
1,2,3,3,4,6,6-Heptafluoro-5-iodocyclohexa-1,4-diene
1-Iodoheptafluoro-1,4-cyclohexadiene化学式
CAS
100758-38-1
化学式
C6F7I
mdl
——
分子量
331.959
InChiKey
HJOATWOLEDSDIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    150.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Iodoheptafluoro-1,4-cyclohexadiene 在 fluorine 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 以74%的产率得到perfluorocyclohexa-1,4-dienyliodine difluoride
    参考文献:
    名称:
    C 6 F 5 I中芳基的区域专一氟化和C 6 F 7 IF 2-第一种全氟乙烯基碘(III)化合物的制备
    摘要:
    五氟碘苯在CH 2 Cl 2中被IF 5 / BF 3区域特异性氧化为1-碘-七氟-1,4-环己二烯。以溴和氯五氟苯为底物,类似地但较慢地将两个氟原子加至芳族环上。通过低温氟化将1-碘七氟-1,4-环己二烯转化为1-二氟碘七氟-1,4-环己二烯。报道了全氟乙烯基碘(III)化合物的第一实施例的热稳定性和反应性。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(96)03399-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5,6-五氟碘苯三氟化硼 、 iodine pentafluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 528.0h, 以94.7%的产率得到1-Iodoheptafluoro-1,4-cyclohexadiene
    参考文献:
    名称:
    C 6 F 5 I中芳基的区域专一氟化和C 6 F 7 IF 2-第一种全氟乙烯基碘(III)化合物的制备
    摘要:
    五氟碘苯在CH 2 Cl 2中被IF 5 / BF 3区域特异性氧化为1-碘-七氟-1,4-环己二烯。以溴和氯五氟苯为底物,类似地但较慢地将两个氟原子加至芳族环上。通过低温氟化将1-碘七氟-1,4-环己二烯转化为1-二氟碘七氟-1,4-环己二烯。报道了全氟乙烯基碘(III)化合物的第一实施例的热稳定性和反应性。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(96)03399-4
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文献信息

  • Fluorination of polyfluoroaromatic compounds with vanadium pentafluoride
    作者:V.V. Bardin、A.A. Avramenko、G.G. Furin、G.G. Yakobson、V.A. Krasilnikov、P.P. Tushin、A.I. Karelin
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85192-1
    日期:1985.5
    Fluorination of polyfluoro-derivatives of benzene and diphenyl with vanadium pentafluoride at −25 to −10 °C afforded fluorinated cyclohexadienes and cyclohexenes. Octafluoro- naphthalene was converted under these conditions to perfluoro- 1,4-dihydronaphthalene, perfluorotetralin, perfluoro-l,4,5,8- tetrahydronaphthalene and perfluoro-l,2,3,4,5,8-hexahydro- naphthalene.
    在-25至-10°C下用五化苯和二苯基的多生物,得到化的环己二烯环己烯。在这些条件下,八氟萘被转化为全氟-1,4-二氢全氟四氢全氟-1,4,5,8-四氢全氟-1,2,3,4,5,8-六氢萘
  • Rare earths(III) fluorides as donors of F− in the presence of superacids
    作者:M. Fele Beuermann、S. Milićev、B. Žemva
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83833-6
    日期:1991.9
  • BARDIN, V. V.;AVRAMENKO, A. A.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G.;KRASILNIKOV, +, J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 1, 37-45
    作者:BARDIN, V. V.、AVRAMENKO, A. A.、FURIN, G. G.、YAKOBSON, G. G.、KRASILNIKOV, +
    DOI:——
    日期:——
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