{(2R,3R,6R)-3-[tert-butoxycarbonyl-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-amino]-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid | 950511-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2R,3R,6R)-3-[tert-butoxycarbonyl-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-amino]-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2R,3R,6R)-6-[2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methyl]amino]oxan-2-yl]acetic acid
• CAS: 950511-45-2
• 化学式: C₃₁H₃₇N₅O₇S
• 分子量: 623.73
• InChiKey: PUYKLRVNNIZPKN-YMPZKCBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,6R)-3-[tert-butoxycarbonyl-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-amino]-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {(2R,3R,6R)-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-3-[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-amino]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105154

  摘要：

  公开号：