(2S)-2-acetamido-N-[4-[1-[5-[[(2S)-1-(diethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentyl]triazol-4-yl]butyl]-3-methylbutanamide | 910232-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-N-[4-[1-[5-[[(2S)-1-(diethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentyl]triazol-4-yl]butyl]-3-methylbutanamide
• CAS: 910232-40-5
• 化学式: C₂₇H₄₉N₇O₄
• 分子量: 535.731
• InChiKey: RJTJDLUFPGBUQB-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  138.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-N-hex-5-ynyl-3-methylbutanamide 、 (2S)-2-(5-azidopentanoylamino)-N,N-diethyl-3-methylbutanamide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以67%的产率得到(2S)-2-acetamido-N-[4-[1-[5-[[(2S)-1-(diethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentyl]triazol-4-yl]butyl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过单击化学可聚合合成新的β-转弯模拟物。

  摘要：

  分别用末端叠氮化物和炔烃衍生的两条肽链之间的炔-叠氮化物环加成（“点击”化学反应）提供了基于三唑环的新的β-turn模拟物的有效收敛合成。

  DOI：

  10.1039/b606185k