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11H-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-amino-4-hydroxy-pyrimido[5,4-b]furo[3,2-c]benzopyran-11-one | 1218781-69-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11H-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-amino-4-hydroxy-pyrimido[5,4-b]furo[3,2-c]benzopyran-11-one
英文别名
14-Amino-15-hydroxy-13,15-dimethyl-8,17-dioxa-12,14-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,11(16),12-hexaen-9-one
11H-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-amino-4-hydroxy-pyrimido[5,4-b]furo[3,2-c]benzopyran-11-one化学式
CAS
1218781-69-1
化学式
C15H13N3O4
mdl
——
分子量
299.286
InChiKey
IGMMEAUAQZMCHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸11H-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-amino-4-hydroxy-pyrimido[5,4-b]furo[3,2-c]benzopyran-11-one 反应 5.0h, 以50%的产率得到4H-2-acetyl-3-(3'-methyl-1',2',4'-triazol-4'-yl)-furo[3,2-c]benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Mulwad; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 11, p. 1558 - 1564
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4H-2-acetyl-3-acetylamidofuro[3,2-c]benzopyran-4-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以45%的产率得到11H-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-amino-4-hydroxy-pyrimido[5,4-b]furo[3,2-c]benzopyran-11-one
    参考文献:
    名称:
    Mulwad; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 11, p. 1558 - 1564
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mulwad; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 11, p. 1558 - 1564
    作者:Mulwad、Hegde
    DOI:——
    日期:——
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