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2-(2-Chloroethoxy)-2-perfluoro-n-heptyl-1,3-dioxolane | 122814-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Chloroethoxy)-2-perfluoro-n-heptyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-(2-Chloroethoxy)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptyl)-1,3-dioxolane
2-(2-Chloroethoxy)-2-perfluoro-n-heptyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
122814-43-1
化学式
C12H8ClF15O3
mdl
——
分子量
520.623
InChiKey
WPKCOXFBUAHSDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

文献信息

  • Halogenated 1,3-dioxolanes and derivatives
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0301881A1
    公开(公告)日:1989-02-01
    There are disclosed halogenated dioxolanes of a specified formula, dioxoles made therefrom, polymers of the dioxoles, and processes for making the dioxolanes.
    本文公开了指定式的卤代二氧杂环戊烷、由其制成的二氧杂环戊烷、二氧杂环戊烷的聚合物以及制造二氧杂环戊烷的工艺。
  • Procedure for the preparation of halogenated 1,3-dioxolanes
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0529741A1
    公开(公告)日:1993-03-03
    A process for preparing a dioxolane of the formula wherein: RFis a perfluorinated alkyl group having 1 to 14 carbon atoms and terminally substituted with -F, -Cl, -OR, -OC₆F₅, -SR', -SO₂R', -SO₂F, -N₃, -CN or -C(O)OR', or said perfluorinated alkyl group also containing ether oxygen, R'is an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms; Ris an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, -CH₂CF₃ or -C₆H₅; Yis -H, -OR or -CF₂CF₂Z; and Zis -F, -N₃, -OC₆H₅, -SR' or -OC₆F₅; comprising contacting at a temperature of from about -20°C to about 80°C a 2-chloro- or 2-bromoethyl fluoroalkyl carboxylate having the formula RFCO₂CH₂CH₂X with a compound of the formula MY¹ in a suitable solvent; wherein Y¹ is -H, -OR or -CF₂CF₂Z; X is -Cl or -Br, and M is Na, Li, K or NR'₄ .
    一种制备式如下的二氧戊环的工艺 其中 RF是具有1至14个碳原子并被-F、-Cl、-OR、-OC₆F₅、-SR'、-SO₂R'、-SO₂F、-N₃、-CN或-C(O)OR'末端取代的全氟烷基,或所述全氟烷基还含有醚氧、 R'是 1 至 4 个碳原子的烷基; R 是 1 至 4 个碳原子的烷基、-CH₂CF₃ 或 -C₆H₅; Y是-H、-OR或-CF₂CF₂Z;以及 Z是-F、-N₃、-OC₆H₅、-SR'或-OC₆F₅; 包括在约 -20°C 至约 80°C 的温度下,将式 RFCO₂CH₂CH₂X 的 2-或 2-乙基氟烷基羧酸酯与式 MY¹ 的化合物在合适的溶剂中接触;其中 Y¹ 是-H、-OR 或-CF₂CF₂Z;X 是-Cl 或-Br,M 是 Na、Li、K 或 NR'₄ 。
  • US4810806A
    申请人:——
    公开号:US4810806A
    公开(公告)日:1989-03-07
  • US4973714A
    申请人:——
    公开号:US4973714A
    公开(公告)日:1990-11-27
  • US5057586A
    申请人:——
    公开号:US5057586A
    公开(公告)日:1991-10-15
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