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(2E,9Z)-2-((R)-1-Hydroxy-prop-2-ynyl)-octadeca-2,9-dienoic acid | 144582-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,9Z)-2-((R)-1-Hydroxy-prop-2-ynyl)-octadeca-2,9-dienoic acid
英文别名
(2E,9Z)-2-[(1R)-1-hydroxyprop-2-ynyl]octadeca-2,9-dienoic acid
(2E,9Z)-2-((R)-1-Hydroxy-prop-2-ynyl)-octadeca-2,9-dienoic acid化学式
CAS
144582-66-1
化学式
C21H34O3
mdl
——
分子量
334.499
InChiKey
OMTSYDKLCXKSBA-CUBNNWTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,9Z)-2-((R)-1-Hydroxy-prop-2-ynyl)-octadeca-2,9-dienoic acid 在 silver carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 isoobtusilactone B
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Optically Active α-Alkylidene-β-hydroxy-γ-methylenebutyrolactones. Isoobtusilactones and Isomahubalactones (Isomahubanolide and Isomahubenolide)
    摘要:
    标题化合物是以光学活性α-(芳基亚磺酰基)羧酸酯和溴镁二异丙基酰胺为原料,以丙炔醛为关键步骤,通过α,β-不饱和羧酸酯α-阴离子当量的立体选择性醛醇反应制备的。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.1647
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Optically Active α-Alkylidene-β-hydroxy-γ-methylenebutyrolactones. Isoobtusilactones and Isomahubalactones (Isomahubanolide and Isomahubenolide)
    摘要:
    标题化合物是以光学活性α-(芳基亚磺酰基)羧酸酯和溴镁二异丙基酰胺为原料,以丙炔醛为关键步骤,通过α,β-不饱和羧酸酯α-阴离子当量的立体选择性醛醇反应制备的。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.1647
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