2-phenyl-4-selenanone | 287935-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-selenanone
• 英文别名: 2-Phenylselenan-4-one
• CAS: 287935-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₂OSe
• 分子量: 239.176
• InChiKey: SXHGNMSPLLHCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-selenanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 tetrahydroseleno-1 pyranone-4
  参考文献：
  名称：

  硒酮的氢化物还原中的π面非对映选择的逆转。外部边界轨道扩展模型的进一步应用

  摘要：

  通过外部边界轨道扩展模型（EFOE模型）已合理化了对2-苯基-4-硒代南酮（1b）和6-苯基-3-硒代南酮（2b）的氢化物还原过程中π面非对映体的逆转。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00641-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(dimethylaluminium) selenide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-phenyl-4-selenanone
  参考文献：
  名称：

  硒酮的氢化物还原中的π面非对映选择的逆转。外部边界轨道扩展模型的进一步应用

  摘要：

  通过外部边界轨道扩展模型（EFOE模型）已合理化了对2-苯基-4-硒代南酮（1b）和6-苯基-3-硒代南酮（2b）的氢化物还原过程中π面非对映体的逆转。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00641-9

文献信息

• Generation of Selenoaldehydes via Retro Diels–Alder Reaction and Their Behavior in the Reaction with Some Enophiles
  作者：Masahito Segi、Aojia Zhou、Mitsunori Honda

  DOI：10.1080/10426500590906283

  日期：2005.2.23

  Abstract The [4, 2] cycloadducts of selenoaldehydes and anthracene regenerate selenoaldehydes in situ quantitatively under neutral conditions via thermal retro Diels–Alder reaction. The reactions of selenoaldehydes generated by this method with 2-silyloxy-1,3-butadiene, 2-methoxyfuran, and 5-ethoxyoxazoles are described.

  摘要 [4, 2] 硒醛和蒽的环加合物在中性条件下通过热逆狄尔斯-阿尔德反应原位再生硒醛。描述了通过该方法生成的硒醛与 2-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯、2-甲氧基呋喃和 5-乙氧基恶唑的反应。