[RuH2(η6-p-cymene)(P(C6H11)3)] | 916987-74-1

• 英文名称: [RuH2(η6-p-cymene)(P(C6H11)3)]
• CAS: 916987-74-1
• 化学式: C₂₈H₄₉PRu
• 分子量: 517.741
• InChiKey: ZQNHBJRQIAGVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuH2(η6-p-cymene)(P(C6H11)3)] 、 [Ru(η2-O2CO)(η6-p-cymene)(P(C6H11)3)]-dichloromethane (2/1) 以 甲醇 为溶剂， 以39%的产率得到Ru(H)(Cl)(PCy3)(η6-p-cymene)
  参考文献：
  名称：

  [Ru(η2-O2CO)(η6-arene)(L)] 碳酸酯配合物（L = 磷烷，卡宾）的直接制备及其作为 [RuH2(p-cymene)(PCy3)] 和 [Ru(η6) 前体的用途-芳烃)(L)(MeCN)2][BF4]2：[Ru(η2-O2CO)(p-伞花烃)(PCy3)]·1/2CH2Cl2和[Ru(η2-O2CO)的X射线晶体结构测定)(η6-C6Me6)(PMe3)]·H2O

  摘要：

  [RuCl2(η6-芳烃)(PR3)] 配合物在水存在下与 K2CO3 反应，得到碳酸钌 (II) 衍生物 [Ru(η2-O2CO)(η6-芳烃)(PR3)] (2; arene = p -伞花烃，R = Cy、Ph 或 Me；芳烃 = 六甲苯，R = Me) 涉及平面 Ru(η2-O2CO) 部分，如 2a（对伞花烃，PCy3）和 2d 的 X 射线晶体结构测定所示（六甲苯，PMe3）。复合物 [Ru(η2-O2CO)(p-cymene)(PCy3)] 在热甲醇中完全转化为二氢化物 [RuH2(p-cymene)(PCy3)]。相关配合物 [Ru(η2-O2CO)(η6-arene)(IMes)] [arene = p-cymene or hexamethylbenzo, IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene]通过在

  DOI：

  10.1002/ejic.200500973
• 作为产物：
  描述：

  对异丙苯基三环己基磷二氯化钌 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以20%的产率得到[RuH2(η6-p-cymene)(P(C6H11)3)]
  参考文献：
  名称：

  钌催化未受约束的芳基-芳基键的还原裂解：反应发展和机理研究

  摘要：

  在一些重要的工业过程中发现了碳-碳键的断裂，例如石油裂解，并激发了许多合成方法的发展。然而，非极性无应变 C(芳基)-C(芳基)键仍然是最难被激活的键之一。作为对基本反应模式的详细研究，这里描述了我们开发的无应变 C(芳基)-C(芳基)键的 Ru 催化还原裂解的完整故事。在 2,2' 位置含有导向基团 (DG) 的多种联芳基化合物可作为有效底物。各种杂环，例如吡啶、喹啉、嘧啶和吡唑，可以用作DG。除氢气外，其他试剂，如汉茨酯、硅烷和醇类，也可用作末端还原剂。该反应的 pH 值为中性，不含氧化剂，因此可以容忍许多官能团。值得注意的是，已经实现了一锅 CC 激活/CC 耦合。计算和实验机理研究表明，该反应涉及一氢化钌（II）介导的 C（芳基）-C（芳基）活化，催化剂的静止状态是 η4 配位的二氯化钌（II）配合物，这可以激发基于该反应模式开发其他转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11605