3-<2-<(5S,6S)-6-Benzoyloxy-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohex-1-enyl>ethyl><1,3>oxazolidine-2,4-dione | 226255-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-<(5S,6S)-6-Benzoyloxy-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohex-1-enyl>ethyl><1,3>oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: [(1S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-(2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl]cyclohex-2-en-1-yl] benzoate
• CAS: 226255-56-7
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₆Si
• 分子量: 459.615
• InChiKey: QWEKFDXLRGGJKP-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-<(5S,6S)-6-Benzoyloxy-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohex-1-enyl>ethyl><1,3>oxazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-(5S,6S)-6-Benzoyloxy-5-hydroxy-1-cyclohexenyl)ethyl<1,3>oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular N-Acyliminium Ion-Olefin Cyclization in the Synthesis of Optically Pure Isoquinoline Derivatives: Control of Stereochemistry and Application to Synthesis of Morphine Alkaloids

  摘要：

  3-[2-(环己-1-烯基)乙基]-[1,3]噁唑-2,4-二酮衍生物9、14和16经过氢化还原后，接着进行酸催化的烯烃-N-酰亚胺离子环化反应，得到一系列的过氢化异喹啉10、11a、11b、19a-19c、20a、20b和21。提出了一种机理，解释了邻基参与的苯甲酸酯基对环化反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1135/cccc19990203
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-3-(2-bromoethyl)cyclohex-5-ene-1,2-diol 在 三丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 3-<2-<(5S,6S)-6-Benzoyloxy-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohex-1-enyl>ethyl><1,3>oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular N-Acyliminium Ion-Olefin Cyclization in the Synthesis of Optically Pure Isoquinoline Derivatives: Control of Stereochemistry and Application to Synthesis of Morphine Alkaloids

  摘要：

  3-[2-(环己-1-烯基)乙基]-[1,3]噁唑-2,4-二酮衍生物9、14和16经过氢化还原后，接着进行酸催化的烯烃-N-酰亚胺离子环化反应，得到一系列的过氢化异喹啉10、11a、11b、19a-19c、20a、20b和21。提出了一种机理，解释了邻基参与的苯甲酸酯基对环化反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1135/cccc19990203