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4-(2-chloro-ethyl)-5-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1129563-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chloro-ethyl)-5-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
4-(2-chloro-ethyl)-5-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1129563-94-5
化学式
C15H22ClN3O5
mdl
——
分子量
359.81
InChiKey
ZQJGKUGPPXZSDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    112.65
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-[(aminocarbonyl)diazenyl]but-2-enoate6-(3-chloropropylidene)-4-ethoxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanon-4-ene 在 zinc(II) chloride 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以20%的产率得到4-(2-chloro-ethyl)-5-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    区域选择性氯化锌催化的1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的一锅“共轭加成/环化”反应,以多样性为导向,合成功能化的1-氨基吡咯
    摘要:
    通过便捷的一锅法,将易于获得的1,2-二氮杂1,3,3-丁二烯和1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)转化为以前未知的官能化的1-氨基吡咯和1-amino-4, 5,6,7-四氢吲哚。多米诺反应通过氯化锌催化的“共轭加成/环化”顺序进行。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800097
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