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5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen
5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen | 164727-48-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen
英文别名
——
CAS
164727-48-4
化学式
C
14
H
12
BrNO
4
mdl
——
分子量
338.158
InChiKey
LBSLCCXTUBCJBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.29
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
78.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen
在 sodium azide 、
三氟乙酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 6.67h, 生成 5-azido-8-(3'-N,N-diethylaminopropanoxy)psoralen
参考文献:
名称:
5-叠氮基-8-烷氧基取代的不含并与 DNA 结合的补骨脂素的探索性光化学
摘要:
合成了 5-叠氮基-8-烷氧基补骨脂素。叠氮化物在乙腈或苯溶液中的激光闪光光解 (LFP: XeF, 351 nm, 55 mJ, 17 ns) 产生三线态氮烯和少量烯酮亚胺。叠氮化物在甲醇或水溶液中的激光闪光光解干净地产生三线态氮烯。在含有高度聚合的小牛胸腺 DNA 的水溶液中,LFP 产生三线态氮烯和烯酮亚胺的混合物,分别对应于游离和结合补骨脂素的光解。这两种瞬变缓慢衰减,但衰减速率不同。瞬态光谱的分配由矩阵 EPR 和紫外可见光谱确定。三线态氮烯寿命在缓冲液中以及存在和不存在小牛胸腺 DNA 的情况下是相同的。
DOI:
10.1111/j.1751-1097.1995.tb09875.x
作为产物:
描述:
8-(3'-bromopropanoxyl)-5-nitropsoralen 在
盐酸
、 tin(ll) chloride 、
锌
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到5-amino-8-(3'-bromopropanoxyl)psoralen
参考文献:
名称:
5-叠氮基-8-烷氧基取代的不含并与 DNA 结合的补骨脂素的探索性光化学
摘要:
合成了 5-叠氮基-8-烷氧基补骨脂素。叠氮化物在乙腈或苯溶液中的激光闪光光解 (LFP: XeF, 351 nm, 55 mJ, 17 ns) 产生三线态氮烯和少量烯酮亚胺。叠氮化物在甲醇或水溶液中的激光闪光光解干净地产生三线态氮烯。在含有高度聚合的小牛胸腺 DNA 的水溶液中,LFP 产生三线态氮烯和烯酮亚胺的混合物,分别对应于游离和结合补骨脂素的光解。这两种瞬变缓慢衰减,但衰减速率不同。瞬态光谱的分配由矩阵 EPR 和紫外可见光谱确定。三线态氮烯寿命在缓冲液中以及存在和不存在小牛胸腺 DNA 的情况下是相同的。
DOI:
10.1111/j.1751-1097.1995.tb09875.x
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