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3,3-ethylenedioxy-17beta-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-estra-5(10),9(11)-diene | 133292-01-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-ethylenedioxy-17beta-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-estra-5(10),9(11)-diene
英文别名
(1'S,2'S,4'S,6'S,7'S)-6'-methoxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,14'-pentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadeca-9,11(16)-diene]
3,3-ethylenedioxy-17beta-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-estra-5(10),9(11)-diene化学式
CAS
133292-01-0
化学式
C22H30O3
mdl
——
分子量
342.478
InChiKey
XZNRQTSDRXADIM-FJDVCEGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    17beta-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-estra-4,9-dien-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 碳酸氢钠乙二醇 为溶剂, 生成 3,3-ethylenedioxy-17beta-methoxy-16alpha,17alpha-methylene-estra-5(10),9(11)-diene
    参考文献:
    名称:
    11.beta.-substituted 16.alpha., 17.alpha.-methylene-estra-4,9-dien-3-ones
    摘要:
    11-β-取代-16-α,17-α-亚甲基-酯类-4,9-二烯-3-酮的化学式I如下:其中R.sup.1是甲基或乙基基团;R.sup.2是H;C.sub.1-6-烷基,-烷氧甲基,-烷酰基或-烷氧羰基基团;2-甲氧基乙基;2-羟基乙基;2-C.sub.1-4-烷酰氧乙基;或三-C.sub.1-4-烷基硅基团;R.sup.3是乙烯基;C.sub.1-6-烷基;或对位取代为--OCH.sub.3,--SCH.sub.3,--N(CH.sub.3),--CN,--CHO,CH.sub.3 CO--,CH.sub.3 CHOH--或--CH.sub.2 OH的苯基基团;R.sup.6是H或C.sub.1-4-烷基基团;X是O,羟基或甲氧基亚胺基(.dbd.N.about.OH或--N.about.OCH.sub.3),或含有2或3个碳环原子的环硫醚,以及含有所述化合物的药物组合物,所述化合物的使用方法和其生产方法。
    公开号:
    US05162312A1
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文献信息

  • 11 Beta-substituierte 16 alpha, 17alpha-Methylen-estra-4,9-dien-3-one
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0411736A1
    公开(公告)日:1991-02-06
    Es werden neue 11β-substituierte 16α, 17α-Methylen-estra-4,9-dien-3-one der allgemeinen Formel I beschrieben, worin R¹ eine Methyl- oder Ethylgruppe, R² ein Wasserstoff, eine Alkyl-, Alkoxymethyl-, Alkanoyl-, Alkoxycarbonylgruppe - jeweils mit einer Kohlenstoffkette von 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, 2-Methoxyethyl-, 2-Hydroxyethyl-, 2-Alkanoyloxyethyl-, (Alkanoyl = C₁-C₄) oder eine Trialkylsilygruppe mit Alkylresten von 1 bis 4 Kohlenstofatomen, R³ eine Vinyl-, C₁-bis C₆-Alkyl oder einen para-substituierten Phenylrest mit -OCH₃, -SCH₃, -N(CH₃)₂, -NHCH₃, -CN, -CHO, CH₃CO, CH₃CHOH oder CH₂OH als para-Substituent, R⁶ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sowie X ein Sauerstoffatom, eine Hydroxy- oder Methoxyiminogruppierung N∼OH bzw. N∼OCH₃ oder ein cyclisches Thioketal mit 2 oder 3 Kohlenstoffringatomen bedeutet, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen der Formel I besitzen starke antigestagene Wirksamkeit und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.
    通式 I 的新型 11β 取代的 16α、17α-亚甲基-雌甾-4,9-二-3- 描述、 其中 R¹是甲基或乙基、 R² 是、烷基、烷甲基、烷酰基、烷羰基--每个都有 1 至 6 个原子的链、2-甲基乙基、2-羟乙基、2-烷酰基乙基(烷酰基=C₁-C₄)或有 1 至 4 个原子的烷基的三烷基、 R³ 是乙烯基、C₁- 至 C₆-烷基或对位取代的基,对位取代基为 -OCH₃、-SCH₃、-N(CH₃)₂、-NHCH₃、-CN、-CHO、CH₃CO、CH₃CHOH 或 CH₂OH、 R⁶ 是原子或含有 1 至 4 个原子的烷基,以及 X 是原子、羟基或甲基亚基基团 N∼OH 或 N∼OCH₃ 或具有 2 或 3 个环原子的环状,以及它们的制备方法。 式 I 的化合物具有很强的抗孕激素活性,适用于制备药物。
  • US5162312A
    申请人:——
    公开号:US5162312A
    公开(公告)日:1992-11-10
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