trans-(1S,2S)-Bis(2-{[N-Boc-(S)-prolyl]amino}phenyl)cyclopentane | 286407-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-(1S,2S)-Bis(2-{[N-Boc-(S)-prolyl]amino}phenyl)cyclopentane
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[2-[(1S,2S)-2-[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]cyclopentyl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 286407-72-5
• 化学式: C₃₇H₅₀N₄O₆
• 分子量: 646.827
• InChiKey: TVHPCXPLJVBTPT-FRGOEROOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(1S,2S)-Bis(2-{[N-Boc-(S)-prolyl]amino}phenyl)cyclopentane 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到trans-(1S,2S)-Bis(2-aminophenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Resolution of a New C2-Symmetric Chiral Bis-Aniline, trans-1,2-Bis(2-aminophenyl)cyclopentane

  摘要：

  新的 C2 对称反式-1,2-双（2-氨基苯基）环戊烷 2a 和 2b 是由已知的外消旋反式-1,2-双（2-羟基苯基）环戊烷（3）通过转化为其双三酸酯 4，然后进行布赫瓦尔德胺化和解析合成的光学纯品（99% ee）。

  DOI：

  10.1135/cccc20000549
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-1,2-Bis[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl]cyclopentane 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 二苯甲酮亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 trans-(1S,2S)-Bis(2-{[N-Boc-(S)-prolyl]amino}phenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Resolution of a New C2-Symmetric Chiral Bis-Aniline, trans-1,2-Bis(2-aminophenyl)cyclopentane

  摘要：

  新的 C2 对称反式-1,2-双（2-氨基苯基）环戊烷 2a 和 2b 是由已知的外消旋反式-1,2-双（2-羟基苯基）环戊烷（3）通过转化为其双三酸酯 4，然后进行布赫瓦尔德胺化和解析合成的光学纯品（99% ee）。

  DOI：

  10.1135/cccc20000549