(Z)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7,11-dimethyl-3-methylene-dodec-6-en-1-ol | 88001-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7,11-dimethyl-3-methylene-dodec-6-en-1-ol
• CAS: 88001-66-5
• 化学式: C₃₁H₄₆O₂Si
• 分子量: 478.791
• InChiKey: BPUGBMKDTQYXLI-YSMPRRRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7,11-dimethyl-3-methylene-dodec-6-en-1-ol 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(1S,4R,5S)-4-(5-Hydroxy-4-methyl-pentyl)-4-methyl-3,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a063
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methylpentan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四甲基乙二胺 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7,11-dimethyl-3-methylene-dodec-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a063