3-amino-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 228420-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-amino-1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2,3,4,7-tetrahydroazepine-2-carboxylate
• CAS: 228420-33-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 382.481
• InChiKey: FICYLIWYMAUSCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 异氰酸苄酯 在 1,4-二氧六环 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(3-Benzylureido)-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid substituted heterocycles, derivatives thereof and methods of use

  摘要：

  选定的新型羧酸取代杂环化合物对预防和治疗炎症、组织退化、癌症、纤维化及相关疾病具有有效作用。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗炎症、组织退化和相关疾病的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07022690B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-3-(4-methoxy-benzyloxycarbonyl-amino)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid substituted heterocycles, derivatives thereof and methods of use

  摘要：

  选定的新型羧基取代杂环化合物对预防和治疗炎症、组织退化、癌症、纤维化和相关疾病具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其制药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗炎症、组织退化和相关疾病的方法。该发明还涉及用于制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US06335329B1

文献信息

• Azepine or larger medium ring derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06107291A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  Selected novel azepine and larger medium ring compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation, tissue degradation and related diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of inflamation, tissue degradation and related diseases. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的新型氮杂环丙烯和更大的中环化合物对预防和治疗炎症、组织降解及相关疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗炎症、组织降解及相关疾病的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。
• CARBOXYL ACID SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1042297A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US6107291A
  申请人：——

  公开号：US6107291A

  公开（公告）日：2000-08-22
• US6291450B1
  申请人：——

  公开号：US6291450B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6335329B1
  申请人：——

  公开号：US6335329B1

  公开（公告）日：2002-01-01