α-Thienyl-acetoxim | 15854-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-Thienyl-acetoxim
• 英文别名: thiophen-2-yl-acetaldehyde oxime；2-Thienylacetaldoxime；N-(2-thiophen-2-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 15854-30-5
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: UGIINEGDKDTHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙烯基噻吩 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 α-Thienyl-acetoxim
  参考文献：
  名称：

  使用氮掺杂碳负载钯催化剂实现使用硝基甲烷作为 C1 源的芳基醛的同系化

  摘要：

  芳基醛的同系化提供了有用的合成中间体，但它需要多步反应并产生大量废物。我们考虑了使用硝基甲烷作为 C1 源通过硝基烯烃形成、部分氢化成肟和肟水合的反应；然而，第二反应中选择性的控制具有挑战性。为了实现这一途径，开发了用于选择性氢化的氮掺杂碳嵌钯纳米颗粒催化剂。我们发现氮掺杂剂的存在有效地调整了催化活性，使其在环境压力下表现出几乎完美的选择性、高活性和可重复使用性。然后，我们在批处理和流动系统中进行了三步同源化反应，只需要一个纯化步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c01008

文献信息

• Oxygen surface groups of activated carbon steer the chemoselective hydrogenation of substituted nitroarenes over nickel nanoparticles
  作者：Yujing Ren、Haisheng Wei、Guangzhao Yin、Leilei Zhang、Aiqin Wang、Tao Zhang

  DOI：10.1039/c6cc08505a

  日期：——

  An activated carbon with OSGs (Oxygen Surface Groups) supported nickel catalyst shows high activity and chemoselectivity for hydrogenation of a variety of substituted nitroarenes under mild reaction conditions.

  一种具有OSGs（氧表面基团）支撑的镍催化剂的活性炭在温和的反应条件下对多种取代硝基芳烃的加氢反应表现出高活性和化学选择性。
• 2-thienylglycidic derivative, process for its preparation and its use as
  申请人：Sanofi

  公开号：US05132435A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  The invention relates to isopropyl 2-thienylglycidate of formula: ##STR1## obtained by reaction of 2-thienylcarboxaldehyde with an isopropyl haloacetate. It is employed as a synthesis intermediate in the preparation of 2-thienylacetaldoxime and of medications derived from thieno[3,2-c]pyridine.

  本发明涉及式为：##STR1##的异丙基2-噻吩基丙环酸酯，其通过2-噻吩甲醛与异丙基卤代乙酸酯反应而得。它作为合成2-噻吩基乙醛肟和源自噻吩[3,2-c]吡啶的药物的中间体。