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tert-butyl (6,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)carbamate | 1399347-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (6,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl (6,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)carbamate化学式
CAS
1399347-39-7
化学式
C26H29N3O5
mdl
——
分子量
463.533
InChiKey
FRNMEGNDHSHFAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    83.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (6,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到kealiinine B
    参考文献:
    名称:
    高价碘(III)介导的炔丙基胍的级联环化和Kealiinine B和C的总合成
    摘要:
    开发了双乙酸苯基碘鎓(PIDA)促进的炔丙基胍的氧化级联环化。该方案为合成生物碱类kealiinines B和C以及同系物提供了一条有效途径。乙炔取代基的电子性质的差异导致两种环化方式。根据实验结果提出了一种合理的机制。
    DOI:
    10.1002/chem.201700934
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到tert-butyl (6,7-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    高价碘(III)介导的炔丙基胍的级联环化和Kealiinine B和C的总合成
    摘要:
    开发了双乙酸苯基碘鎓(PIDA)促进的炔丙基胍的氧化级联环化。该方案为合成生物碱类kealiinines B和C以及同系物提供了一条有效途径。乙炔取代基的电子性质的差异导致两种环化方式。根据实验结果提出了一种合理的机制。
    DOI:
    10.1002/chem.201700934
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文献信息

  • Synthesis of the Reported Structures for Kealiinines B and C
    作者:Joseph B. Gibbons、Keith M. Gligorich、Bryan E. Welm、Ryan E. Looper
    DOI:10.1021/ol3019242
    日期:2012.9.21
    Syntheses of the reported structures of kealiinines B and C have been executed. An intermolecular electrophile-induced cyclization of a pendant arene on an ene-guanidine affords the tetracyclic, oxidized naphthimidazole cores.
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