1-(2-(methylthio) thiophen-3-yl)ethan-1-one | 42108-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-(methylthio) thiophen-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-(Methylthio)thiophen-3-yl)ethan-1-one；1-(2-methylsulfanylthiophen-3-yl)ethanone
• CAS: 42108-16-7
• 化学式: C₇H₈OS₂
• 分子量: 172.272
• InChiKey: LKUBHYMEDSRIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-dithiobutyric acid methyl ester 在 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-(2-(methylthio) thiophen-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过酸介导的β-氧代二硫代乙酸酯和溴乙醛缩醛混合缩醛环化反应合成噻吩的新方法

  摘要：

  在无水碳酸钾存在下，在二甲基甲酰胺中，于80°C，β-二硫代硫酸盐与溴乙醛二乙缩醛反应，生成相应的混合乙缩醛。这些缩醛在乙醇正磷酸存在下进行平滑环化，从而以64-85％的高总收率提供相应的2-甲硫基-3-酰基/芳酰基/杂芳酰基噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.100

文献信息

• Effective Formation of New C(sp ² )−S Bonds via Photoactivation of Alkylamine‐based Electron Donor‐Acceptor Complexes
  作者：Jorge C. Herrera‐Luna、María Carmen Pérez‐Aguilar、Leon Gerken、Olga García Mancheño、M. Consuelo Jiménez、Raúl Pérez‐Ruiz

  DOI：10.1002/chem.202203353

  日期：2023.1.27

  An effective approach for the direct thiolation of five-membered heteroarenes involving visible-light-absorbing EDA complexes is reported. The reaction takes place from an EDA complex between an alkylamine and the heteroarene halide. Selective photolysis to the EDA complex has allowed to generate the heteroarene radical that is suitably trapped by disulfide derivatives, providing a potent synthetic

  报道了一种涉及可见光吸收 EDA 配合物的五元杂芳烃直接硫醇化的有效方法。该反应发生在烷基胺和杂芳烃卤化物之间的 EDA 络合物中。对 EDA 复合物的选择性光解可以产生被二硫化物衍生物适当捕获的杂芳烃自由基，提供强大的合成多功能性。