butyl 3-bromo-2-oxopentanoate | 1171127-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 3-bromo-2-oxopentanoate
• 英文别名: butyl 3-bromo-4-methyl-2-oxobutanoate
• CAS: 1171127-36-8
• 化学式: C₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 251.12
• InChiKey: FLHJFPCLJJVJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis(+/-)-N-(1-carbamothioyl-3-methoxypiperidin-4-yl)-4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxamide 、 butyl 3-bromo-2-oxopentanoate 以to obtain 87.8 mg of the title compound (78%)的产率得到Butyl cis(+/-)-2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-ethyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  butyl 2-oxopentanoate 、 溴 以 氯仿 为溶剂， 以to obtain 16.15 g of the title compound as a colorless liquid (99%)的产率得到butyl 3-bromo-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2

文献信息

• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06