methyl N-[(3-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate | 74788-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(3-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate
• CAS: 74788-67-3
• 化学式: C₉H₁₀FNS₂
• 分子量: 215.316
• InChiKey: VAJDPLROKXNJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(3-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-fluorobenzyl)-2-[2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]-1-hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些 N4-苄基取代的靛红-3-氨基硫脲作为脲酶和糖化抑制剂的合成、晶体结构、分子对接研究和生物评价

  摘要：

  摘要 合成了 15 种 N4-苄基取代的靛红-3-缩氨基硫脲 5a-o，并评估了它们的脲酶和糖基化抑制潜力。还进行了 Lemna aequinocitalis 生长和卤虫试验以确定它们的植物毒性和毒性作用。所有化合物都是脲酶的有效抑制剂，显示抑制作用 [半数最大抑制浓度 (IC50)=1.08±0.12–11.23±0.19 μm] 优于参考抑制剂硫脲 (IC50=22.3±1.12 μm)。化合物 5c、5d、5h、5j、k 是有效的抗糖化剂，显示出比参考抑制剂芦丁更好的糖化抑制活性（IC50 值 209.87±0.37–231.70±6.71 vs. 294.5±1.5 μm）。在植物毒性试验中，11 种缩氨基硫脲 5a-d、5g、5h、5j-l、5n,o 是有活性的，表明对 L. 的生长有 5-100% 的抑制作用。aequinocitalis 在最高测试浓度（1000 或 500 微克/毫升）。在盐水虾

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0148
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 生成 methyl N-[(3-fluorophenyl)methyl]carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  REITER J.; TOLDY L.; SCHAEFER I.; SZONDY E.; BORSY J.; LUKOVITS I., EUR. J. MED. CHEM.- CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 41-53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, X-ray molecular structure, biological evaluation and molecular docking studies of some N 4 -benzyl substituted 5-nitroisatin-3-thiosemicarbazones
  作者：Humayun Pervez、Nazia Khan、Sumera Zaib、Muhammad Yaqub、Muhammad Moazzam Naseer、Muhammad Nawaz Tahir、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.012

  日期：2017.2

  as persuasive leads for further studies. In phytotoxicity assay, twelve out of fifteen thiosemicarbazones tested i.e. 5a–e, 5g, 5i and 5k–o appeared to be active, exhibiting weak or non-significant (5–35%) growth inhibition at the highest tested concentrations (1000 or 500 μg/mL). In contrast, only one compound i.e. 5i was active in the brine shrimp (Artemia salina) lethality bioassay, demonstrating

  合成了一系列的十五个N 4-苄基取代的5-硝基异丁香3-硫代半金属咔唑5a - o并评估了其对脲酶的抑制，植物毒性和细胞毒性的影响。所有化合物 均被证明是该酶的高效抑制剂，显示出抑制活性（IC 50 = 0.87±0.25–8.09±0.23μM）比参考抑制剂硫脲（IC 50  = 22.3± 1.12μM）好得多，因此可以发挥作用作为有说服力的线索，可以进一步研究。在植物毒性测定中，测试了15种硫半脲中的12种，即5a - e，5g，5i和5k - o似乎是活跃的，在最高测试浓度（1000或500μg/ mL）下，表现出微弱或不显着的生长抑制（5-35％）。相反，盐水虾（卤虫）的致死性生物测定中只有一种化合物（即5i）具有活性，显示了LD 50值为2.55×10 -5  M的细胞毒性活性。还对化合物5a – o进行了分子对接研究，以确定它们的可能存在。酶活性位点的结合方式。
• Reiter; Toldy; Schafer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 41 - 53
  作者：Reiter、Toldy、Schafer、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 10.17344/acsi.2017.36
  作者：Pervez, Humayun、Khan, Nazia、Iqbal, Jamshed、Zaib, Sumera、Yaqub, Muhammad、Naseer, Muhammad Moazzam

  DOI：10.17344/acsi.2017.36

  日期：——